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» Ce bleu chauffé à ioo° avec l'acide suif inique se détruit et se trans- 

 forme en une matière rouge, fluorescente, présentant peu d'éclat et res- 

 semblant à la couleur qu'on obtient en chauffant le diméthyle métami- 

 dophénol avec des agents déshydratants. 



» Quoicpie ce bleu n'ait pas été analysé, son mode de formation, ana- 

 logue à celui du violet cristallisé, doit le faire regarder comme un dérivé 

 hexaméthylé et trioxélhylé de la fuchsine, de la formule 



r \z(.cH 3 n 

 cci c°h 3 ; 



L \oc 2 ip J 



» On voit que l'introduction des groupes OC 2 II' dans le violet hexa- 

 méthylé le fait passer à la couleur bleue. M. Ilofmann a déjà signalé l'in- 

 fluence de l'introduction de groupes owalcooliques dans les radicaux; 

 phénylés de la fuchsine, en décrivant la fuchsine hexaméthoxylée obtenue 

 au moven de l'acide eupittonique et qui est une belle matière colorante 

 bleue. 



» Dérivé nilrosé. — La base meta fournit un dérivé nitrosé qui se com- 

 porte dans la plupart des réactions comme le nitrosodiméthylaniline. Il 

 donne des oxazinesavec l'acide gallique, le tannin, le pyrogallol, l'orcine, 

 la résorcine, etc., des eurhodines avec les méta-diamines, un indophénol 

 avec l'a-naphtol, mais il en diffère en ce qu'il ne donne pas avec le 

 (3-naphtol de bleu analogue au bleu de Meldola, et qu'il ne fournit pas de 

 dérivé comparable au bleu de méthylène par les divers procédés qui per- 

 mettent d'obtenir celui-ci au moyen de la nitroso-diméthvlaniline. 



» La base meta a encore été soumise à divers réactifs pour la comparer 

 à la base ortho ; elle a donné les résultats suivants : 



» i° Avec l'anhydride phlalique seul, aucune réaction; en présence de 

 chlorure de zinc ou d'acide sulfurique, formation d'une couleur rouge 

 fluorescente, qui paraît identique à la rhodamine; 



» Dans cette réaction et dans quelques autres le groupe OC 2 IF de la 

 base meta paraît être transformé en OH et l'on observe alors la réaction 

 du diméthvlmétaamidophénol ; 



» 2° Avec l'acide arsénique à 17J , couleur rose qui ne paraît pas un 

 produit d'oxydation, mais résulte de la formation, puis de la condensation 

 de diméthylamidophénol ; 



» 3° Avec le chlorure de phtalyle, production d'une matière verte, res- 

 semblant au vert phtalique dérivé de la diméthylaniline; 



