( 2 9 2 ) 



» 4° Chauffée avec le chlorure de l'acide diméthylmétaamidobenzoïque 

 Az(CH 3 ) a 

 CH 4 ^ , elle donne une matière colorante d'un beau bleu ; 



X COCl 



» 5° Elle se colore en rose quand on la chauffe avec du chloroforme et 

 de la soude; 



» G Chauffée doucement avec le chlorure phénylsulfureux, elle donne 

 lieu à une réaction violente, avec formation passagère d'un corps bleu 

 qui passe rapidement au jaune; 



» 7 Avec l'aldéhyde benzoïque et le chlorure de zinc, avec le phényl- 

 chloroforme on observe de même la formation de matières colorantes. 



» Base ortho. — La base ortho sur laquelle les expériences ont été faites 

 estl'ortho-anisidine diméthyle bouillant à 2io°-2i2°. Elle se comporte tout 

 autrement que la base meta; elle ne donne aucune matière colorante avec 

 l'oxychlorure de carbone, l'anhydride phtalique, le chloroforme et la 

 soude, l'aldéhyde benzoïque, le phénylchloroforme. Avec l'azotite de 

 soude elle ne fournit pas de dérivé nitrosé, comparable à la nitrosodimé- 

 thylaniline. Par là elle se rapproche de la diméthylorthotoluidine qui ne 

 donne pas de dérivé nitrosé et ne réagit pas avec l'aldéhyde benzoïque. 



» La base ortho, en réagissant sur l'acide arsénique à 175° ou sur le 

 chlorure phénylsulfureux, donne une belle couleur bleue qui se produit 

 également quand on chauffe son chlorhydrate seul à i75°-i8o°. Par cet 

 ordre de réactions, elle est comparable à la diméthvlanilinc qui, oxydée, 

 donne le violet de Paris ; ici encore on voit l'influence d'un groupe oxyal- 

 coolique sur la nature de la couleur produite. 



» Ni la base meta, ni la base ortho ne donnent de couleurs par le chlo- 

 rure de cuivre, qui transforme si facilement la diméthylaniline en violet 

 de Paris. 



» De ces recherches, il ressort non seulement que l'introduction d'un 

 groupe OR dans la diméthylaniline modifie ses aptitudes réaetionnelles et 

 influe sur la nature de la couleur formée ; mais encore qu'il y a une très 

 grande différence dans la façon de réagir des diméthylanilines oxyalkyles 

 suivant que le groupe OR occupe une position ortho ou une position meta 

 relativement au groupe Az(CII 3 ) 2 . 



» Nous avons commencé, M. Lefèvre et moi, l'étude des dérivés nitrés 

 des bases ortho et meta; nous avons obtenu plusieurs dérivés nouveaux que 

 nous aurons l'honneur de faire connaître prochainement à l'Académie. » 





