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» J'ai appliqué à leur préparation la méthode d'Hohnann, en faisant 

 aeir, sur le chlorure de butyle normal, l'ammoniaque en solution hydro- 

 alcoolique. 



» i molécule de cet éther a été additionnée de i molécule d'ammoniaque en solu- 

 tion aqueuse saturée, puis d'une quantité d'alcool suffisante pour tout dissoudre. Le 

 mélange a été chauffé en matras scellés à 120 pendant environ dix heures. 



» Le contenu des matras est alors filtré pour séparer une certaine quantité de 

 chlorhydrate d'ammoniaque qui s'est déposé, saturé par un peu d'acide chlorhydrique 

 et distillé. Il passe de l'alcool ne contenant qu'une très faible quantité de chlorure de 

 butyle. L'action est donc complète. 



» Le résidu de la distillation étant fortement concentré abandonne un sel facile à 

 purifier par cristallisation et que l'analyse indique être le chlorhydrate de la base 

 secondaire. 



» Les eaux mères de ce sel sont traitées par la soude étendue qui en sépare une 

 petite couche de bases insolubles constituée par de la base secondaire mêlée d'un peu 

 de base tertiaire. 



» Après séparation de la partie insoluble, on distille la solution sodique et on ob- 

 tient ainsi la base primaire à peu près pure, en dissolution étendue. La base quater- 

 naire fait complètement défaut. 



» Les rapports dans lesquels se produisent ces différentes bases sont sensiblement : 

 4 parties de base primaire, 7 parties de base secondaire et 1 partie de base tertiaire. 

 Ce procédé permet donc de préparer facilement les deux premières. 



» Afin d'obtenir la base primaire pure, sa solution aqueuse étendue a été traitée 

 par l'oxalate d'éthyle employé dans les proportions voulues pour donner l'oxamide. 

 Il s'est formé un précipité volumineux de dibutyloxamide normale. 



» Ce corps est extrêmement peu soluble dans l'eau même bouillante. Il se dissout 

 bien dans l'alcool chaud, d'où il se dépose par refroidissement en aiguilles soyeuses. 



» L'eau mère d'où s'est précipité l'oxamide étant fortement concentrée et abandon- 

 née à l'évaporation donne des cristaux ressemblant à la dibutyloxamide et que l'ana- 

 lyse indique comme étant du butyloxamate de butylamine. Ce corps redissous dans 

 l'eau et traité parle chlorure de calcium donne un précipité peu soluble à froid, mais 

 soluble à chaud et qui cristallise par refroidissement en très fines aiguilles coton- 

 neuses. C'est du butyloxamate de chaux hydraté. 



» Enfin les dernières eaux mères du traitement par l'éther oxalique laissent dépo- 

 ser, en dernier lieu, de l'oxalate neutre de butylamine. 



» Ainsi, il est à remarquer que, dans l'action de l'oxalate d'éthyle sur 

 la solution étendue de la base primaire, on obtient l'oxamide correspon- 

 dante et ses deux produits d'hydratation, le butyloxamate de butylamine 

 et l'oxalate neutre de butylamine. J'ai signalé le même fait dans l'action 

 de l'éther oxalique sur l'amylamine ('), et je viens de le vérifier pour la 



(') Comptes rendus, t. CXI, p. 606. 



