( 484 ) 



çais en saillie l'anche la plus courte ou l'anche la plus longue; l'anche en 

 retrait exécutait toujours le même nombre de vibrations par seconde que 

 l'anche placée en saillie. 



» Il existe pour les anches des longueurs relatives et des positions de 

 repos telles que, en vibrant simultanément, chacune d'elles exécute par 

 seconde un nombre de vibrations en rapport avec sa longueur propre. 



» J'ai obtenu cette émission simultanée de deux sons de hauteur diffé- 

 rente lorsque les longueurs respectives des anches étaient 5o mm et yo™ 111 , 

 53 mm et 67 mm , 55 mm et 65 mm , 57 mm et 63 mm . 



» Les tracés graphiques montrent que l'intervalle des deux sons simul- 

 tanés est d'une quinte dans le premier cas, d'une quarte dans le second, 

 d'une tierce majeure dans le troisième, d'une tierce mineure dans le qua- 

 trième. 



« Pour des longueurs relatives comprises entre celles que je viens de 

 citer, il m'a été impossible d'obtenir l'émission simultanée de deux sons 

 de hauteur différente; il en a été de même lorsque la différence de lon- 

 gueur des anches était inférieure à 6 mm . 



» Il me paraît intéressant de faire remarquer que ces derniers faits con- 

 stituent la reproduction, au moyen d'anches métalliques, de la voix bito- 

 nale que l'on a signalée comme l'un des symptômes caractéristique, quoique 

 non constant, de l'anévrysme de l'aorte. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés alcalis de l'érythrite. 

 Note de M. de Forcis ajvd. 



« I. J'ai publié précédemment un procédé de préparation de l'érythrate 

 monosodique C 8 H 9 3Na0 8 et j'ai fait connaître sa chaleur de formation ('). 

 Je l'obtenais par déplacement de l'nlcool mélhyllque au moyen de l'éry- 

 thrate dans le méthylate de sodium O'H'NaO 2 , procédé qui m'avait égale- 

 ment bien réussi pour la préparation des dérivés sodiques du glycol et de 

 la glycérine. Tous ces alcools polyatomiques déplacent les alcools mono- 

 atomiques dans les alcoolates, comme un acide fort déplace un acide faible 

 dans un sel. Il en résulte, en général, des combinaisons cristallisées d'al- 

 cool monoatomique et de l'alcoolate qu'on veut obtenir, par exemple 

 C 8 H 9 Na0 8 , C^tPO 2 ; puis, vers ii5°, ces composés perdent i molécule 

 d'alcool et donnent l'alcoolate C 8 H NaO 8 . 



(') Comptes rendus, t. GX, p. 85g; 1890. 



