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 tenu dans leur molécule et pour la réaction SnO s étendu -t- 4 K. OH dissous, 



L'acide stannique 3a Cal ,7 



L'acide métastannique 2 0al , 3 



» Le rapport — '■-- peut être pris comme mesure des intensités relatives 



des lonctions acides particulières à ces deux oxydes. 



>! J'ai préparé deux bains spéciaux, A etB, pour la formation de laques 

 colorées avec ces deux acides stanniques : 



» A. Acide stannique correspondant à i6 r SnO s : 



5o c ' solution de sulfate de sodium ;i io pour ioo, 

 5o cc solution de safranine à i? r par Litre. 



» B. Acide métastannique séché à l'air correspondant à i" 1 " SnO 2 : 



5o M solution de sulfate de sodium à io pour ioo, 

 Jo ,r solution de safranine à is 1 par litre. 



» La safranine employée était de la phénosafranine pure 



C G H 4 . | )C°H 3 ,NH 2 



X Az( 



| X C°H\NIF 

 Cl 



» On a fait bouillir chacun de ces bains pendant un quart d'heure, puis 

 on a filtré pour recueillir les précipités: ceux-ci ont été lavés jusqu'à ce 

 que les eaux de lavage ne soient plus colorées. 



» La liqueur filtrée et les eaux de lavage provenant de la filtration de 

 chaque bain ont été mélangées et amenées, avec de l'eau distillée, à un 

 volume de 5oo cc ; on a comparé entre eux les précipités : la laque obtenue 

 avec l'acide stannique était fortement colorée en rouge; la laque provenant de 

 l'acide métastannique était blanche, à peine teintée de rose. 



» D'autre part, on a évalué la quantité de safranine restant dans les 

 eaux provenant de chaque bain, en procédant par comparaison calorimé- 

 trique avec une solution type T formée de 



5o cc safranine à is i par titre, 

 5o cc solution sulfate de sodium à io pour ioo, 

 4oo rc eau distillée ; 



C. K., 1891, 1" Semestre. (T. CXII, M- 11.) 76 



