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» L'ensemble des résultats contenus dans ce Tableau montre : 



» i° Que, dans cette série d'éthers, les pouvoirs dispersifs spécifiques 

 vont en croissant en même temps que la condensation moléculaire; 



» 2° Que la moyenne des différences entre deux valeurs consécutives des 

 pouvoirs dispersifs moléculaires est sensiblement constante et égale à 7, 5 ; 



» 3° Que dans ce cas, comme dans celui des éthers-oxydes, le pouvoir 

 dispersif moléculaire de l'éther est égal à la somme algébrique des pou- 

 voirs dispersifs moléculaires des composants (acide -:- alcool -- eau). C'est 

 ce qui résulte de l'examen de la dernière colonne du Tableau précédent. 



II. — Éthers acétiques. 



Éthers, /'. n... n. B. 



B d 



d observé. calculé. 



Acétate de méthyle.. 1 5 , 3 1,3710 1,3620 0,3599 o,3843 28, 44 28,75 



» d'éthyle.... 17,1 1,3802 1,3710 0,3724 0,4127 36, 21 36,55 



» depropyle.. 1 5 , 9 i,3g38 i,384a o,3857 o,433i 44, '8 44, 5i 



» d'isobutyle . 16,0 1,3988 i,38io o,3g58 o,4533 52,5g 52, 10 



» d'isoamyle.. 12,2 1,4122 1,4020 o,4ïi5 0,4722 61,39 60, 2.5 



» d'allyle i3,6 1,4169 i,4o45 0,4976 o,53ig 53, 19 52,55 



» debenzyle.. 1 3 , 7 1,4722 1 , 44§9 o,g38i o,885o 122,12 120,79 



» Les mêmes remarques que précédemment s'appliquent aux nombres 

 ci-dessus. 



» Nous ferons observer toutefois que, si l'on compare entre eux les iso- 

 mères, par compensation, contenus dans les deux Tableaux précédents, et 

 tels, par exemple, que le formiate d'éthyle et l'acétate de méthyle, le pro- 

 pionate d'éthyle et l'acétate de propyle, etc., on obtient des valeurs diffé- 

 rentes pour les pouvoirs dispersifs de ces isomères: 



B. 



Formiate d'éthyle o,36j6 



Acétate de méthyle 0,3099 



Propionate d'éthyle o,38o5 



Acétate de propyle o,38"i- 



Isobutyrate d'éthyle o,3857 



Acétate d'isobutyle 0,3958 



Isovalérate d'éthyle 0,3988 



Acétate d'isoamyle o,4n5 



