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» IV. Argentoiodure de pyridine. — Dans un petit ballon muni d'un réfrigérant 

 ascendant, on maintient à l'ébullition, pendant deux heures environ, de la pyridine 

 additionnée d'iodure d'argent bien sec. La pyridine se colore légèrement en brun; on 

 liltre pour séparer l'iodure non dissous et on l'abandonne dans un endroit froid, à 

 l'abri de la lumière. On obtient tantôt de fines lamelles, tantôt des aiguilles prisma- 

 tiques, groupées en petits mamelons. Ces cristaux séchés entre des doubles de papier 



répondent à la formule 



\.gI.C 10 A 3 Az. 



» C'est un corps altérable à l'air; assez soluble dans la pyridine, surtout à chaud. 

 Traité par l'eau chaude, il est décomposé instantanément; l'eau froide le décompose 

 aussi, mais moins rapidement. Il perd toute sa pyridine quand on le chauffe à i io°. 



» V. Argentobromure de pyridine. — La pyridine chaude ne dissout pas le bro- 

 mure d'argent et ne se combine pas avec lui; mais si l'on abandonne un mélange de 

 ces deux corps à l'abri de la lumière, le premier étant en excès, il y a combinaison ; le 

 bromure d'argent se décolore et se transforme en grandes aiguilles prismatiques 

 blanches, à reflets nacrés. Ces aiguilles, séchées très rapidement entre des doubles de 

 papier, répondent à la formule 



\.gBr.C'°H 5 Az. 



» C'est un corps très instable; soluble dans la pyridine froide, insoluble dans l'eau 

 qui le décompose. Il perd toute sa pyridine à ioo°. 



» VI. Argentochlorure de pyridine. — Je n'ai pas réussi à obtenir une combi- 

 naison de pyridine avec le chlorure d'argent; si un tel composé existe, il n'est pas stable 

 à la température ordinaire. La pyridine froide dissout le chlorure d'argent, mais, dès 

 qu'on chauffe celte solution ou qu'on y ajoute de l'éther, il y a précipitation de AgCl. 

 On voit que L'affinité des sels halogènes d'argent pour la pyridine va en décroissant de 

 l'iodure au bromure et au chlorure; c'est l'inverse qui a lieu avec l'ammoniaque. » 



chimie organique. — Sur la théorie des phénomènes de.teinture. 

 Note de M. Léo Vignon. 



« Dans plusieurs Communications {Comptes rendus, 10 février, 

 28 avril 1890, 2 et 6 mars 1891), j'ai présenté des expériences dont je 

 demande à synthétiser les résultats. Ils peuvent, en effet, apporter quelque 

 éclaircissement à la théorie des phénomènes de teinture. 



» i° J'ai montré, par la méthode thermochimique, que les fibres textiles 

 animales, se teignant facilement, possèdent les fonctions basiques ou 

 acides, tandis que les fibres végétales, ayant peu d'aptitude pour la tein- 

 ture, manifestent des fonctions chimiques très faibles, et notamment pas 

 de fonctions basiques. 



» 2 Le coton soumis à l'action de l'ammoniaque, fixe de l'azote, ac- 



