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 sives de plus en plus grandes arriveront à se toucher. A ce moment, les 

 sphères de ces radicaux venant pour ainsi dire à se coller entre elles, les 

 permutations deviendront difficiles ou impossibles et la forme géométrique 

 acquerra sa fixité. 



» Cette conséquence théorique paraît réalisée dans le chlorure de tri- 

 méthylisobutylammonium, qui présente, en effet, deux isomères, ainsi que 

 je l'ai annoncé l'année dernière dans ce Recueil. L'existence de ces deux 

 isomères prouve que la molécule possède dans ce cas une forme géomé- 

 trique fixe; mais nous avons vu plus haut que la réciproque n'est pas 

 exacte et qu'il n'est pas forcé que les isomères existent tous à l'état stable. 

 Nous n'avons d'ailleurs aucun procédé certain de les préparer. 



» Pour établir ces conséquences de la théorie par de nouvelles preuves, 

 au lieu de chercher au hasard à préparer d'autres isomères avec les termes 

 suivants de la série, j'ai préféré vérifier l'absence de permutations en dé- 

 montrant que ces corps peuvent être rendus actifs; le pouvoir rotatoire 

 devait, en effet, s'observer sur un corps à quatre radicaux différents, à la 

 condition qu'on choisisse ces radicaux plus élevés dans la série cpie ceux 

 du triméthylisobulylammonium. 



» Ayant préparé le chlorure d'isobutylpropyléthylmélhylammonium 

 ' les radicaux sont ici nommés dans l'ordre de leur introduction dans la 

 molécule), j'ai obtenu, en effet, par les moisissures, deux préparations 

 qui, telles quelles, avaient déjà des pouvoirs de — 3o' et — 2.5' et dont 

 le pouvoir rotatoire spécifique, déduit des observations sur des solutions 

 concentrées, dépasse — 7 et — 8°. Ces chiffres considérables ne laissent 

 aucun doute sur l'activité du sel, dont, après l'action des moisissures, on 

 a analysé le chloroplatinate et le chloraurate. De plus, les impuretés, ou 

 les produits d'altération par le microbe, ne pouraient être que des corps 

 à deux radicaux égaux qui sont inactifs, comme on le verra plus loin. 



» Il était à prévoir que la stabilité de ce corps actif serait seulement un 

 peu plus grande que celle des deux isomères triméthylisobutyliques, puis- 

 qu'elle dépend de la grandeur des radicaux et que le corps actif n'en ren- 

 ferme que deux plus grands (i'éthyle et le propyle qui remplacent deux 

 méthyles). C'est ce que l'on observe en effet : le sel actif se conserve bien, 

 il supporte la dessiccation et une certaine température à condition d'être 

 neutre. On a pu le transformer en acétate actif par l'acétate d'argent, 

 mais pas en sulfate actif. Je n'ai pas non plus réussi à préparer le sulfate 

 actif parles moisissures. Le pouvoir disparaît encore quand on traite le 

 chloromercurate et le chloroplatinate par l'hydrogène sulfuré, pour régé- 

 C. R.. 1891, 1" Semestre. (T. CXII, N 14.; Ç)5 



