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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés nitrés de l 'ortho-anisidine dirnéthylée. 

 Note de MM. E. Grimaux et L. Lefèvke, présentée par M. Armand 

 Gautier. 



« Dans une Communication récente à l'Académie, l'un de nous (') a 

 montré la différence de réactions cpie présentent l' ortho-anisidine dirné- 

 thylée et son isomère, la méta-anisidine dirnéthylée au point de vue de la 

 formation des matières colorantes, et indiqué ainsi l'influence de la position 

 des groupes oxyalcoylés sur les propriétés des deux bases isomériques 

 Âz(CH :! ) 2 



X OCH 3 

 » Il nous a paru intéressant d'étudier ces deux bases au point île vue de 

 la formation des dérivés nitrés. Ce premier travail comprend la descrip- 

 tion de quelques dérivés nitrés de l'ortho-anisidine dirnéthylée. 



Az(CH 3 ) 2 



» Dérivé mononilrè C°H :) - AzO 2 f(AzCH») 3 , AzO 2 , OCII\ i, 4, 6].- 



x OCH 3 

 On l'obtient dans diverses circonstances. Quand on ajoute, peu à peu. 

 i partie de la base à G parties d'acide azotique fumant, placé dans un mé- 

 lange réfrigérant et qu'on précipite après une demi-heure par l'eau glacée, 

 on sépare d'abord un corps jaune rougeàtrc fondant vers 170 , qui parait 

 être un dérivé dinitré, mais qui n'a pas été encore obtenu à l'état de 

 pureté absolue; puis, en neutralisant les eaux mères par le carbonate de 

 soude, on obtient un précipité que l'on sépare par agitation avec l'éther. 

 Celui-ci abandonne un liquide huileux, qui se solidifie après vingt- 

 quatre heures, et qu'on purifie par cristallisation dans l'alcool bouillant. 

 Mais le meilleur procédé pour obtenir ce corps consiste à traiter la base 

 en solution sulfurique par l'azotite de sodium en excès. On dissout 

 1 partie de la base dans 2 parties d'acide sulfurique étendu de 10 parties 

 d'eau, et l'on ajoute, peu à peu, 3, 2 parties d'azotite de sodium dans 

 60 parties d'eau. Le liquide se remplit d'une masse de petits cristaux 

 jaunes que l'on purifie par cristallisation dans l'alcool bouillant. 



» Le dérivé mononitré se présente sous l'aspect de longues aiguilles 

 très fines, d'un jaune citron, fusibles à 99 ; il est facilement soluble dans 

 l'alcool bouillant, très peu soluble dans l'alcool froid. 



( ' ) Comptes rendus, janvier 1S91. 



