,/CH» 



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» Par réduction au moyen du zinc et de l'acide chlorhydrique, il donne 

 une base cristallisable, en fines aiguilles incolores, se colorant rapide- 

 ment à l'air en rose, fondant à 83°, et sur laquelle nous reviendrons 

 dans une prochaine Communication. 



» Chauffé pendant cinq minutes à l'ébullition avec 20 pour 100 de son 

 poids d'acide nitrique ordinaire, il donne un corps fusible à 118-119, qui 

 constitue une nitrosamine nitréede l'ortho-anisidine diméthylée que nous 

 décrivons plus loin. 



/ ' kz' 



\CH 2 (AzO 2 ) 



» Dérivé trinitré C e H 2 { AzO- - La constitution de ce 



X AzO 2 

 \OCH 3 

 corps est indiquée par ses dédoublements. On l'obtient en chauffant l'or- 

 tho-anisidine diméthylé avec de l'acide azotique ordinaire, jusqu'à appa- 

 rition de vapeurs nitreuses, et précipitant immédiatement par l'eau. Pu- 

 rifié par des recristallisations dans l'alcool bouillant, il se sépare sous 

 la forme de prismes groupés en feuilles de fougère, assez volumineux, 

 incolores, fusibles à i35°, solubles dans l'alcool bouillant, peu solubles 

 dans l'alcool froid. Les analyses conduisent à la formule d'un dérivé 

 trinitré; mais l'action de la potasse prouve que deux groupes AzO 2 seule- 

 ment se trouvent dans le noyau benzénique. En effet, quand on le fait 

 bouillir une heure ou deux heures avec une solution aqueuse de potasse à 

 10 pour 100, il dégage des vapeurs alcalines et il se fait du dinitrogaïacol 

 C°H 2 (OCH 3 )(OH)(Az0 2 ) 2 , fusible à i2T°-i22°. 



» Ce dédoublement indique en même temps la position des groupes 

 AzO 2 dans le noyau; M. von Romburgh ayant montré, en effet, que les 

 dérivés di-ortho ou ortho et para des acides aromatiques sont les seuls qui 

 se transforment en phénols par l'action de la potasse, nous devons admettre 

 pour le dérivé trinitré de l'ortho-anisidine diméthylée la formule de con- 

 stitution suivante : 



CH 3 

 \ 



kz{ 



GH 2 (Az0 2 ) 

 CH*0/\ Az02 



\ 



V 



AzO- 



