» Dérivé trinitré de l'ortho-anisidine monomèthylèe C 6 H 2 



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» Si l'on iait bouillir ce dérivé avec île l'acide azotique ordinaire jusqu'à 

 cessation de vapeurs nitreuses, on le transforme en dérivé trinitré de 

 l'ortho-anisidine monomèthylèe. 



\Azcr 



AzO 2 . 

 AzO 2 

 \OCH 3 



— C'est le dérivé ultime de l'orthoanisidine diméthylée par l'action de 

 l'acide azotique. On l'obtient en faisant bouillir avec l'acide azotique ordi- 

 naire ( 1 5 à 20 parties), jusqu'à cessation de vapeurs nitreuses, soit 

 l'ortho-anisidine diméthylée, soit le dérivé mononitré fusible à 9g , soit le 

 dérivé trinitré fusible à i35°. Il se produit également quand on laisse en 

 contact, à o", l'orthoanisidine diméthylée pendant plusieurs heures avec 

 l'acide azotique fumant. On précipite par l'eau et on lave le précipité avec 

 un peu d'éther, dans lequel il est très peu soluble; on le fait recristalli- 

 ser dans 10 fois son poids d'alcool bouillant. Il forme des lamelles inco- 

 lores ou un peu ambrées, fusibles à Ii8°-ii9°. Peu soluble dans l'éther et 

 dans l'alcool froid, soluble dans environ 8 fois son poids d'alcool bouillant, 

 il est très soluble dans l'acétone, qui, par évaporation lente, l'abandonne 

 sous forme de tables rhomboédriques assez volumineuses. 



» Chauffé pendant deux ou trois heures avec une solution à 10 pour 100 

 de potasse, il dégage des vapeurs alcalines et se convertit quantitativement 

 en dinitrogaïacol, fusible à I2i°-i22°. 



» L'analyse et le dédoublement de ce corps lui assignent la formule 



CH 3 



Az 



/ 



OCII 



^AzO- 



\Az0 2 



AzO 2 



c'est-à-dire en font une uitramine diuitrée de l'ortho-anisidine monomè- 

 thylèe; comme ce corps se produit aussi avec le dérivé mononitré de l'or- 

 tho-anisidine diméthylée, la constitution de ce dérivé mononitré se trouve 

 établie, ainsi que la constitution encore inconnue du dinitrogaïacol. 



» Ces recherches prouvent en même temps que. dans l'action de l'acide 



