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 velle cristallisation, fond exactement à 3i° et bout à 186 . Il présente 

 tons les caractères de l'orthocrésol. Le point de fusion exact cpie nous avons 

 obtenu éloigne toute idée de mélange avec le paracrésol cjui fond à 36°. 



» La partie liquide, séparée par une aire en plâtre des cristaux d'ortho- 

 crésol, puis isolée du plâtre par l'éther, bout à 20o°-2o5°. C'est là du mé- 

 lacrésol légèrement impur, lequel fond à 20 1°. L'analyse élémentaire 

 donne des chiffres sensiblement satisfaisants. 



» Les crésols obtenus colorent en violet le perchlorure de fer; mais la 

 teinte se modifie peu à peu et tourne au vert sale. Une impureté, .peut- 

 être de nature thionique, que nous n'avons pas pu préciser, faute de ma- 

 tière, est sans doute cause de cette réaction secondaire. 



» Ajoutons que, dans ces premières portions, nous n'avons pas constaté 

 traces de phénol ordinaire. Les portions bouillant de 2io°-235° n'ont pu 

 être solidifiées à — i5°, puis à — 40 . 



» L'analyse élémentaire de ces portions concorde avec un mélange de 

 crésols et de propylphénols, puis de propylphénols et de cymophénols. 

 Ces produits augmentent de viscosité à mesure que le point d'ébullition 

 s'élève. Rectifiés, ils sont sensiblement incolores et peu altérables a l'air 

 et à la lumière. Le perchlorure de fer les colore légèrement en vert. 



» Faute de matière, nous n'avons pu caractériser davantage ces corps 

 par l'étude des dérivés. Nous ne croyons toutefois à la présence ni du 

 thymol, ni du carvacrol, ni du carvol. Nous n'avons pu obtenir la combi- 

 naison sulfhydrique de ce dernier, cependant assez caractéristique. 



» La théorie prévoit dix cas d'isomérie pour les cymophénols et autant 

 pour les isocymophénols. Les considérations de stéréochimie en admet- 

 traient bien davantage. Sans aucun doute, les corps obtenus constituent 

 quelques-uns de ces isomères, dont l'étude, aussi ardue que celle des com- 

 posés de la créosote, nécessiterait beaucoup de matière. 



« L'acide chlorhvdrique concentré, chauffé pendant quatre heures, à 

 i3o°, avec ces phénols, n'a pas donné traces de chlorure de méthvle ou 

 autres chlorures alcooliques. Il n'y a pas lieu de soupçonner dans ces phé- 

 nols des éthers méthyliques ou autres. 



» Soit l'analyse élémentaire, soit le peu d'altération de ces corps à l'air 

 et à la lumière de ces phénols pvrogénés éloignent l'hypothèse de poly- 

 |)hénols. Ce fait a son importance au point de vue de la constitution des 

 ramphosulfopliénols. 



» Ce passage des phénols de la série camphénique à la série aromatique 

 proprement dite, bien qu'effectué dans une réaction pyrogénée, nous 



