7^2 ) 



semble avoir un réel intérêt. La forte proportion de phénols obtenus, sois 

 7.5 pour ioo environ, est en relation avec un mode de décomposition rela- 

 tivement simple et des modifications moléculaires peu profondes. Il ne faut 



— SO\ 



pas oublier que les )Ba restés comme résidu à l'état de SO*Ba 



- SO a/ 



représentaient un poids notable de la matière chauffée. 



» Les hydrogènes en excès du noyau camphénique ont donné de l'hy- 

 drogène sulfuré et de l'eau aux dépens de SO 2 et du CO du camphre. Des 

 équations simples peuvent, en somme, exprimer la transformation. » 



chimie organique. — Sur le térébenthine. Note de M. Raoul Varet. 



« Gustavson a montré que le brome en excès agissant sur le cymène à o° 

 et en présence du bromure d'aluminium le décompose quantitativement 

 en toluène pentabromé et en bromure d'isopropyle. Il m'a semblé inté- 

 ressant de rechercher si le térébenthène, que l'on regarde quelquefois 

 comme un hydrocymène, serait dédoublé de la môme manière avec mise 

 en liberté de bromure d'isopropyle. J'ai d'abord étudié l'action du chlorure 

 d'aluminium sur l'essence de térébenthine soigneusement rectifiée, afin de 

 déterminer les modifications que ce réactif pouvait faire subir à cet hydro- 

 carbure. 



» I. Action du chlorure d'aluminium sur le térébenthène. — a. Quand on 

 projette du chlorure d'aluminium anhydre dans de l'essence de térében- 

 thine froide, on constate simplement une légère élévation de température, 

 sans autre réaction apparente, même après deux heures de contact. Mais si 

 l'on chauffe légèrement ce mélange ou qu'on y ajoute quelques gouttes de 

 benzine, une réaction très violente se produit, et le térébenthène est trans- 

 formé en produits goudronneux. J'ai pu en extraire du cymène et du to- 

 luène. D'autres carbures benzéniques prennent aussi naissance, mais en 

 petite quantité. 



» b. Ces résultats étant peu satisfaisants, j'ai alors dissous le térében- 

 thène dans le sulfure de carbone, comme le recommandent MM. Friedel et 

 Craft, pour les cas où le chlorure d'aluminium exerce une action trop 

 énergique sur -les produits en présence. 



» On introduit par petites portions le réactif, le carbure dissous, dans 

 trois fois son volume de sulfure de carbone et l'on aeite vivement le mé- 



