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lange. On observe une réaction énergique, accompagnée d'un dégage- 

 ment de chaleur considérable. On la conduit modérément par des additions 

 successives de chlorure d'aluminium et en ayant soin de refroidir, afin 

 d'éviter que le sulfure de carbone distille. On constate bientôt que, par de 

 nouvelles additions de chlorure, le liquide ne s'échauffe plus que faible- 

 ment et qu'il s'est formé au fond du ballon un amas solide, rouge-sang. On 

 arrête l'opération. 



» Les produits de la réaction sont traités par l'eau, afin d'éliminer le 

 chlorure d'aluminium; l'eau est décantée et le liquide huileux est lavé avec 

 une lessive de soude, puis agité avec de l'eau. On le soumet ensuite à des 

 distillations fractionnées, après avoir éliminé le sulfure de carbone. On 

 obtient comme produits principaux : 



» Un liquide, le métatérébenthène de M. Berthelot ; 



» Un solide, le tétratérébenthène de M. Riban. 



» Il se forme aussi ducymène, du colonhène et d'autres carbures, mais 

 en quantités moindres. 



» On voit que le chlorure d'aluminium polymérise l'essence de térében- 

 thine ; il y a en même temps formation de cymène et de divers autres hydro- 

 carbures. La réaction est du reste identique à celle observée par M. Riban 

 avec le chlorure d'antimoine. 



» II. Action du brome en présence du chlorure d'aluminium sur le tërêben- 

 thène. — Dans une solution de brome dans le sulfure de carbone (i vol. de 

 Br pour 3 vol. CS 2 ) refroidie au-dessous de o° et tenant en suspension du 

 chlorure d'aluminium anhydre, on fait tomber goutte à goutte de l'essence 

 de térébenthine. Il y a une réaction énergique et dégagement d'acide brom- 

 hydrique. On ajoute ainsi i36 gr de C 20 H'° pour 8ooS r de Br, puis on laisse 

 en contact jusqu'à cessation du dégagement de HBr, ce qui exige plusieurs 

 heures. Les produits de la réaction sont traités par l'eau, puis par une les- 

 sive de soude, et distillés après un nouveau lavage à l'eau et élimination du 

 sulfure de carbone. On obtient une petite quantité de bromure d'isopro- 

 pyle, variable suivant les expériences, et une huile bromée, lourde, à l'as- 

 pect goudronneux, se décomposant en dégageant de l'acide bromhydrique 

 quand on veut la distiller : c'est un mélange de divers corps résultant de 

 l'action du brome sur les polymères du térébenthène. 



« Le térébenthène, sous l'influence du brome et du chlorure d'alumi- 

 nium, n'a pas été dédoublé en bromure d'isopropyle et en un dérivé brome 

 du toluène. Si ce dédoublement avait eu lieu, on aurait obtenu i23 gr de 

 C° H 7 Br au lieu de 3 gl . Le bromure d'isopropyle formé provient de l'action 



(J. R., 1891, 1" Semestre. (T. CX1I, N° 14.) 9" 



