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 du brome et du chlorure d'aluminium sur le cymène qui a pris naissance 

 pendant la transformation du lérébenthène en polymères. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le malonate d'éthyle et le malonate double d'éthyle 

 et de potassium i ! ;. Note de M. G. Massol. 



« Hoff(#e/\, t. VII, p. 1.571) et Freund(5e/\, t. XVII, p. 780) signalent 

 l'étlrylmalonate de potasse obtenu par la saponification du malonate neutre 

 d'éthyle avec la potasse en solution alcoolique, mais aucun d'eux ne parle 

 de l'acide correspondant. 



» Aussi instable que son homologue, l'acide éthyloxalique, le malonate 

 acide d'éthyle se saponifie avec la plus grande facilité, notamment sans la 

 plus légère élévation de température; aussi est-il impossible d'évaporer au 

 bain-marie les solutions aqueuses de cet acide éther. 



» J'ai pu l'isoler en traitant la solution aqueuse du sel potassique par la 

 quantité d'acide sulfurique exactement nécessaire, évaporant dans le vide 

 à la température ordinaire en présence d'acide sulfurique et épuisant le 

 résidu par l'éther. 



» La solution éthérée est d'abord distillée, puis abandonnée à l'évapo 

 ration spontanée; il se sépare quelques cristaux d'acide malonique prove- 

 nant d'une saponification partielle; je les sépare par décantation et le pro- 

 duit est finalement abandonné quelque temps sous cloche en présence 

 d'acide sulfurique. 



» J'obtiens ainsi un liquide légèrement sirupeux, d'une odeur faible et 

 aromatique, très soluble dans les dissolvants ordinaires. 



« L'analyse a donné les résultats suivants : 



» I. Acidité évaluée en acide malonique : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. l'acide anhydre. 



38,85 3 9) 3 



» IL Analyse élémentaire : 



Trouve. Calculé. 



Carbone '15,80 15,45 



Hydrogène 6,12 6,06 



(') j'emploie de préférence la dénomination de malonate acide d'éthyle pour dési- 

 gner le produit CO.OH-CH 2 -CO OC' 2 H 5 et le différencier de son isomère l'acide 

 éthvlmalonique GO OH-CH(C 2 rF)-CO OH. 



