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 » La plupart des réactions ci-dessus ne s'accordent pas avec la consti- 

 tution de la monoxime du propionylpropionitrile. Un tel composé devrait, 

 en effet, se combiner avec la potasse comme toutes les oximes; il ne devrait 

 pas être basique; enfin, ce corps étant saturé ne devrait pouvoir fixer de 

 brome. Ces diverses réactions s'expliquent, au contraire, aisément de la 

 façon suivante. La monoxime qui prend d'abord naissance fixe i molécule 



d'eau 



C 2 H 5 -C(AzOH)-CH(CH 3 )-CAz +■ H 2 



= C 2 H 5 -C(AzOH)-CH(CH 3 )-COAzH 2 



et le corps ainsi formé perd i molécule d'eau sous l'action de la chaleur 

 ou de la potasse concentrée 



Œ'-C= < A,H ' 



C 2 H s -C(AzOH)-CH(ÇH 3 )-COAzH 2 =: C2HS _£ _ ^ po . 



» Ce corps, isomère de l'oxime primitive, serait le méthyléthylamido- 

 isoxazol et posséderait bien les propriétés que nous avons constatées chez 

 le produit de la réaction; il n'offre pas de propriétés acides, possède un 

 groupe AzH 2 faiblement acide à cause du voisinage de l'oxygène; enfin il 

 peut fixer deux atomes de brome, toutes propriétés que nous avons con- 

 statées. 



» Le corps qui résulte de l'action du brome sur l'amido-isoxazol est 

 amorphe; si on le traite par l'eau froide, il se dédouble quantitativement 

 d'après l'équation 



C°H <0 Br î Az 2 O + H 2 = AzH'Br + CrFBrAzO 2 : 



le corps qui se forme a donné à l'analyse 



Calculé. 



C 34 , 90 35,o8 



Az 6,r3 6,79 



Br 38,85 38,83 



c'est donc la bromométhyléthyloxazolone 



CH 3 -GBr-CO\ 

 C 2 H 5 -C=Az / 



Elle cristallise en octaèdres volumineux, très réfringents, insolubles dans 

 l'eau, très solublesdans l'alcool, l'éther et le chloroforme, fusibles à 'n" 



