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de cette indamine, qui est une belle matière colorante violette répondant 

 à une formule nettement définie. 



» Les conditions les plus favorables à la production de cette matière 

 colorante sont les suivantes : on fait bouillir pendant cent heures au réfri- 

 gérant ascendant, au sein de 5oo gr alcool méthylique ou éthylique, 7 gr de 

 morphine avec 5 B '' chlorhydrate de paranitrosodimélhvlaniline, soit poids 

 moléculaire pour poids moléculaire. 



» La solution a pris une teinte rouge. Il s'est formé un dépôt cristallin, 

 offrant tous les caractères et la composition du tétraméthyldiamidoazo- 

 benzol signalé déjà par MM. Barbier et Vignon, en faisant réagir l'aniline 

 sur la paranitrosodiméthylaniline pour la production de la phénosafra- 

 nine ('). Le liquide alcoolique isolé de l'azoïque par filtration est évaporé 

 à siccité. On reprend par l'eau bouillante, qui laisse un résidu insoluble; 

 on fdtre pour évaporer de nouveau à siccité et reprendre par de l'acide 

 çhlorhydrique pur étendu de deux fois son volume d'eau. La solution, 

 d'un beau violet, est additionnée d'un excès de soude, qui précipite la 

 matière colorante, peu soluble dans le chlorure de sodium formé. On 

 lave à l'eau alcaline pour enlever la morphine libre, puis à l'eau distillée. 

 On sèche et on épuise par l'alcool amylique, qui laisse une matière colo- 

 rante bleue insoluble, et dissout la matière colorante violette. Évaporé, il 

 abandonne cette dernière à l'état pur. En additionnant cette solution amy- 

 lique de son volume d'alcool à q3°, puis d'élher et enfin d'une solution 

 alcoolique de chlorure de platine, on précipite le chloroplatinate de la 

 matière colorante. A l'analvse, nous avons obtenu : 



Matière 0,4209 



P t o , 096 1 



Soit pour 100 22,83 



La formule PtCl v (aHCl, Az (. ^... u \„ a ru e\iye Pt pour 100. 23,02 



» Cette matière colorante nous paraît comparable à la diméthylamido- 

 diphénylimide ou vert de Bindschedler. De toute façon, il ne se forme pas 

 de safranine, c'est-à-dire que deux molécules de morphine n'intervien- 

 nent pas dans la réaction pour donner deux groupements de morphine 

 unis au résidu delà paranitrosodiméthylaniline. D'un autre côté, la sou- 

 dure n'a pas lieu par l'oxygène du groupe OH phénolique, comme dans 



(') Voir Bulletin de la Soc. Ciiim., t. \LYU1, p. 636; 1887. 



