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» Comme contrôle, j'ai dissous i3 gr ,3o d'acide aspartique cristallisé 

 dans 4oo cc de soude (i équivalent = 4'")» à i5°,4i ce f I m a dégagé 

 + 6 Cal ,o6, répondant à i molécule dans 4 ht - L'addition de 200 cc de soude 

 (i équivalent = 2 llt ) : -I- 3 Cal ,C)r. 



» Si l'on admet, pour la neutralisation de l'acide aspartique dissous, le 

 chiffre -t- i3 Cal ,o, sa dissolution même aurait dû absorber — 7 Cal ,o : chiffre 

 concordant avec le précédent, dans les limites d'erreurs et de variations 

 attribuables à des solutions si étendues. — L'action du deuxième équiva- 

 lent de soude dégage en solution concentrée -(- 3 Cal ,9; en solution étendue, 

 — I— 3 CaI , 5 ; la différence étant attribuable à l'inégale dilution. 



» Il résulte de ces mesures que la seconde basicité de l'acide aspartique 

 n'est pas équivalente à la première, ni, par conséquent, à celle des acides 

 bibasiques à fonction simple. Le même fait existe d'ailleurs pour les acides 

 alcalis monobasiques, tels que l'acide oxyacétaniique (glvcollamine ou 

 acide amidoacétique), dont la chaleur de neutralisation -+- 2 Cal ,g est même 

 fort voisine du nombre relatif à la seconde basicité de l'acide aspartique. 

 La complexité de la fonction influe donc sur la nature de la manifestation 

 delà fonction acide du composé. lien est de même dans un grand nombre 

 d'autres circonstances, et on peut même tirer de là de nouvelles caracté- 

 ristiques des acides, tant organiques que minéraux. 



II. — Sur le chlorure malonique. 



» M. V. Auger ayant bien voulu mettre à ma disposition une certaine 

 quantité de chlorure malonique pur, préparé avec grand soin, j'en ai dé- 

 terminé la chaleur déformation, en dissolvant ce composé dans l'eau et 

 dans la potasse étendue. L'opération s'effectue aisément et la décomposi- 

 tion est très rapide, par suite d'une agitation convenable. J'ai opéré sui- 

 des poids voisins de 5 e ', 5, renfermés dans des ampoules de verre, mis en 

 présence de 4oo cc d'eau, en suivant ma marche ordinaire. J'ai obtenu, 

 à ii° : 



CeH 2 4 Cr 2 H-2H- 2 O ï +Eaur=C 6 H 4 8 étendu-h2HClét.,dég.:-i- 44 e " 1 , 26 et + 44^,80. 



Moyenne -+- 44 Cal >5. 



C c H 2 4 Cl !! + 4(NaO,HO) étendue = C 6 H a Na 2 8 étendu -+-2NaCl étendu 4-2 H 2 O s 

 dégage + 99 e ' 1 , 7. 



» En retranchant la chaleur de neutralisation de-, acides malonique 

 ( + 2'7 Cal > i) et chlorhydrique (h- 28 Cal ,4) < l cette température, il reste 



