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CHIMIE MINÉRALE. — Sur deux nouveaux états du soufre. 

 Note de M. Engel, présentée par M. Friedel. 



« On sait que M. Berthelot a distingué deux étals essentiels du soufre, 

 limites stables auxquelles tous les autres états peuvent être réduits, à 

 savoir : le soufre octaédrique et le soufre insoluble dans les dissolvants 

 proprement dits. 



» Au soufre octaédrique se rattachent le soufre prismatique et le soufre 

 mou émulsionnable des polysulfures, tous deux transformables en soufre 

 octaédrique sous la seule influence du temps. 



» Le soufre insoluble comprend plusieurs variétés distinctes, parmi les- 

 quelles le soufre mou des hyposulfiles. Une fois ramenées à l'état solide, 

 ces variétés possèdent deux caractères communs : l'absence de toute forme 

 cristalline et l'insolubilité dans le sulfure de carbone. 



» I. J'ai pu préparer un soufre cristallisé qui se rattache à ce deuxième 

 état limite, c'est-à-dire qui se transforme sous la seule influence du temps, 

 non plus en soufre octaédrique comme toutes les variétés cristallisées 

 actuellement connues, mais en soufre amorphe et insoluble. La formation 

 de ce nouveau soufre a été observée au cours d'une étude sur la stabilité 

 différente de l'acide hyposulfureux en présence de quantités variables 

 d'acide chlorhydrique. Voici comment on le prépare : 



» On verse, en agitant, dans deux volumes d'une solution d'acide chlor- 

 hydrique, saturée à ib" ou 3o° et refroidie à io° environ, un volume d'une 

 solution également saturée à la température ordinaire d'hyposulfite de 

 soude. Il se précipite du chlorure de sodium et l'acide hyposulfureux mis 

 en liberté possède, dans ces conditions, une stabilité suffisante pour cpi'il 

 soit possible de filtrer le liquide qui passe incolore au début de la filtra- 

 tion. Peu à peu le liquide filtré jaunit et l'intensité de la coloration aug- 

 mente, comme si un soufre soluble faisait équilibre à la décomposition de 

 l'acide hyposulfureux; en même temps, de l'acide sulfureux se dégage. 

 Lorsque la teinte jaune est devenue très prononcée et avant que le li- 

 quide se trouble par la précipitation de soufre, on agite la solution 

 filtrée avec son volume de chloroforme. Celui-ci se colore fortement en 

 jaune en diminuant la teinte de la portion aqueuse. On sépare le chlo- 

 roforme à l'aide d'un entonnoir à robinet, on filtre et on abandonne à 



