(8 7 o ) 



fournies par l'analyse, montre que l'acide obtenu est un acide uramique. 

 » Quand on le chauffe en vase clos, vers i3o°, avec un excès d'eau de 

 baryte, il se dédouble en ammoniaque, acide carbonique et acide sulfani- 

 lique, ces deux derniers se transformant en sels de baryum : 



C 7 H 8 Az-S0 4 + H 2 = AzH 3 + CO- + C 6 H 4 .AzH 2 .S0 3 H. 



Le précipité blanc formé dans cette réaction, recueilli sur un filtre et 

 lavé, se dissout complètement, avec effervescence, dans l'acide chlorhy- 

 drique étendu. La licjueur, séparée par iiltration du précipité de carbo- 

 nate de baryte, donne, par addition d'acide chlorhydrique, des lamelles 

 rhumbiques brillantes d'acide sulfanilique. 



» Si l'on rapproche de ce fait le dégagement d'ammoniaque observé 

 pendant la réaction de l'acide sulfanilique sur l'urée, on voit que la for- 

 malion de l'acide qui nous occupe répond à l'équation suivante 



AzIL.C'rL.SO'H-r COAz 2 H' = AzfP 4- (AzH 2 .CO-AzH.C°H\S0 3 H), 



et que la constitution de ce corps, qui peut être désigné sous le nom 

 d'acide sulfanilocarbamique, est exprimée par la formule 



/AzH-CO.AzH 2 

 C H \S0 3 H 



» Je me propose de rechercher si l'acide sulfanilique, introduit dans 

 l'économie, s'élimine sous la forme de cet acide uramique dont je viens de 

 faire l'étude. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles combinaisons obtenues avec les sulfites 

 métalliques et les aminés aromatiques. Note de M. G. Dexigès. 



« Les combinaisons fournies par les bisulfites de cadmium, cuprosum, 

 manganèse, nickel, cobalt, fer et mercuricum avec l'orthotoluidine, la pa- 

 ratoluidine et l'a-métaxylidine, sont de tout point comparables, comme com- 

 position et comme caractères, aux dérivés correspondants de l'aniline 

 décrits dans ma précédente Note; seul, le bisulfite de nickel, et d'orthotolui- 

 dine n'a pu être obtenu. Quant au bisulfite de zinc, il se comporte, vis-à-vis 

 de ces aminés aromatiques, d'une manière toute spéciale. 



