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/C 6 hSçh 3 



» Bisulfite de mercure el de p.-toluidine (S0 3 ) 2 HgH* \z— H -+- H-< >. 



\H(i,4) 



Calculé. Trouvé. 



Hg 41,07 4',00 



SO 2 36,28 25,90 



H 2,67 ■■-- 



/C H XCH:i 



» Bisulfite de mercure et de m.-xylidine (S0 3 ) 2 HgH ! , Az< — II +H»0. 



\H (i,3,4) 



Calcule Trouve. 



Hg 39 , 92 3g , 60 



SO 2 25,55 20,60 



H 2 , 99 3,io 



» Je communiquerai prochainement les composés zinciques et les re- 

 cherches que j'ai faites à propos de la constitution de ces divers sulfites. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dosage de V acétone dans des alcools dénaturés. 



Note de M. Lko Vigbtojt. 



« J'ai étudié et décrit dans quelles conditions la réaction de Lieben 

 pouvait être mise en œuvre pour le dosage de l'acétone dans les méthy- 

 lènes de dénaturation (Comptes rendus, t. CX, p. 534; T 8f)o). 



» La méthode que j'ai formulée à celle occasion n'est pas applicable, a 

 priori, en présence de l'alcool éthylique. Toutefois, une nouvelle étude m'a 

 montré, qu'en prenant certaines précautions, l'acétone pouvait être dosée 

 dans les alcools dénaturés, par transformation en iodoforme. Voici les 

 expériences qui ont servi de hase à la méthode nouvelle : 



» I. Si l'on fait agir l'iodeet la soude sur l'acétone en présence de l'eau, 

 deux réactions distinctes (a) et (M se manifestent 



(a) (CH s ) 2 CO + 6I + 4NaOH=:CH 3 -COONa + CHI 3 + 3NaI + 3H 2 0, 



(6) 6l4-6NaOH = .'5NaI + NaI0 3 --r-3H 2 0. 



Suivant les milieux, l'une de ces réactions prédomine plus ou moins. Dans 

 le cas le plus favorable, en supposant que la réaction { b) soit sensiblement 



