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 ci-dessus, ne sont pas absolument identiques; mais il faut faire la part des 

 erreurs inhérentes à ces expériences très délicates; il faut tenir compte, en 

 outre, de ce fait que la formule qui sert à faire le calcul n'est qu'approchée, 

 et enfin qu'il y a d'autres causes perturbatrices qui agissent. Toutefois ces 

 résultats sont assez nets pour bien montrer que, comme pour les solutions 

 de bitartrate de potassium, l'action précipitante des sels haloïdes de potas- 

 sium sur des solutions saturées de sulfate neutre de potasse est proportion- 

 nelle à /'équivalent du sel ajouté. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /' isocinchonine. Note de MM. E. Jungfleiscii 



et E. Léger. 



« Dans un Mémoire récent ( ' ), M. Hesse exprime l'opinion que la sub- 

 stance qu'il a désignée en 1887 sous le nom à' isocinchonine est identique 

 avec la cinchonigine, l'une des bases que nous avons obtenues par modi- 

 fication de la cinchonine (-), et il revendique la découverte de ce dernier 

 composé. Nous nous proposons de montrer que cette opinion n'est pas 

 conforme aux faits; nous dirons aussi quelques mots de la revendication, 

 bien qu'elle présente un très faible intérêt, la cinchonigine ayant été 

 aperçue à peu près simultanément par trois groupes de chimistes travail- 

 lant dans des directions très diverses, MM. Comstock et Kcenigs, MM. Ca- 

 ventou et Ch. Girard, et nous-mêmes. 



)> En 1887, dans une première publication, M. Hesse a consacré trois 

 pages environ à l'action exercée par l'acide sulfurique sur plusieurs alcalis 

 des quinquinas. Faisant agir à froid 10 parties d'acide concentré sur 1 partie 

 de sulfate d'alcaloïde, il obtenait un produit qu'il considérait, sans publier 

 d'analyse, il est vrai, comme un isomère de l'alcaloïde original et qu'il 

 distinguait de celui-ci par le préfixe iso. Ce que M. Hesse écrivait alors de 

 l'isocinchonine est assez court pour être traduit littéralement et complète- 

 ment. « L'isocinchonine enfin, disait-il, se dissout très facilement dans 

 » l'éther. Par évaporation de sa solution éthérée, il reste un résidu 

 » amorphe, qui cependant se prend, après un temps court, en une masse 

 » cristalline etrayonnée. » Ainsi donc, à cette époque, la matière soluble 



(') Annalen der C hernie, t. CCLX, p. 21 3. 



( 2 ) Comptes rendus, t. GVI, p. 357. 



( 3 ) Annalen der Chemie, t. GCXLIII, p. i3i. 



