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 dans l'éther, que fournit la cinchonine traitée par l'acide sulfurique, était 

 pour M. Hesse un principe défini, l'isocinchonine. C'est précisément la 

 relation existant entre cette isocinchonine et la base que nous avons étu- 

 diée sous le nom de cinchonigine que nous avons à établir. 



» L'action de l'acide sulfurique sur la cinchonine nous a donné trois 

 alcalis solubles dans l'éther : la cinchonigine, la cinchoniline (' ) et une 

 base non dénommée, dont nous possédons une grande quantité, mais que 

 nous n'avons pas encore décrite parce qu'elle est incristallisable, ainsi que 

 ses sels. En modifiant de manières assez diverses le traitement qui produit 

 ces composés, nous avons constaté qu'on change surtout leurs proportions 

 respectives. Malgré quelques particularités dans sa production, l'isocin- 

 chonine, telle qu'elle a été définie dans la publication de M. Hesse anté- 

 rieure aux nôtres, était donc pour nous très vraisemblablement un mélange 

 des trois alcaloïdes précités. La conclusion contraire du récent travail du 

 même chimiste nous a conduits à vérifier notre hypothèse en reproduisant 

 exactement les circonstances expérimentales, d'ailleurs assez variées, indi- 

 quées par M. Hesse. D'une manière constante, nous avons pu isoler dans 

 le produit soluble à l'éther les trois bases dont il s'agit. Nous préciserons 

 par un exemple. 



» On a dissous à froid 6o gr de sulfate de cinchonine pur, préalablement 

 pulvérisé, dans 36o B ' d'acide sulfurique pur et concentré. Le mélange, qui 

 s'est d'abord échauffé spontanément, a été abandonné pendant vingt-quatre 

 heures dans une pièce à 17 , puis versé dans l'eau froide. Après sursatu- 

 ration par la soude et refroidissement, on a épuisé la masse par des agi- 

 tations répétées avec l'éther. Après distillation, celui-ci a laissé l'isocin- 

 chonine de M. Hesse. Ce produit, dissous à chaud dans l'acide chlorhydrique 

 dilué, a donné, après neutralisation et refroidissement, du chlorhydrate de 

 cinchonigine; la liqueur, évaporée, a fourni de nouveau quelques cristaux 

 du même sel. L'eau-mère sirupeuse contenait encore des alcalis en abon- 

 dance; ceux-ci ont été mis en liberté par la soude, repris par l'éther et 

 neutralisés par l'acide iodhydrique incolore; la liqueur, additionnée d'une 

 nouvelle quantité du même acide un peu supérieure à celle exigée pour la 

 neutralisation, a produit une abondante cristallisation d'iodhydrate neutre 

 de cinchoniline, en cristaux d'un jaune vif. En répétant sur les bases de 

 l' eau-mère iodhydrique les deux traitements successifs à l'acide chlorhy- 

 drique et à l'acide iodhydrique, on a séparé les petites quantités de cincho- 



(') Comptes rendus, l. CVI, p. 607. 



