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 » En raison de son origine, nous appellerons ce carbure pyropen- 

 I y le ne. 



» Ce pyropentylène de gaz comprimé a la curieuse propriété de se poly- 

 mèriserà froid. Deux de ses molécules se transforment en une seule de di- 

 pyropentylène, 



2C 5 H 6 = C ,0 H 12 . 



Ce dernier est un carbure solide fusible à 4- 8°. D = ioo3°. Il a les proprié- 

 tés principales des terpènes. 



» La polymérisation est mise en évidence surtout par la variation des 

 densités en fonction du temps, variation que l'on peut représenter d'une 

 façon très satisfaisante par une branche d'hyperbole. Voici d'ailleurs les 

 nombres portés sur un graphique. 



. ... Câ28 035J. CS84. 0371 OSW 83» 0&35 0S87 P990 I 



0803 



15 38 63 120 18* 232 310 381 *53 525 537 



» Il s'agit ici, comme le montre la figure, d'une action régulière. On en 

 pourra sans doute tirer parti en Chimie générale pour étudier les vitesses 

 de réaction sous diverses influences, d'autant mieux que, circonstance rare, 

 la transformation peut se faire à température constante, dans un milieu 

 absolument homogène physiquement et chimiquement, ce qui ne paraît pas 

 s'être rencontré jusqu'à présent. 



» Les carbures non saturés de ces séries sont formés, comme l'a montré 

 ML Berthelot, avec absorption de chaleur, et il n'est pas douteux, d'après 

 les circonstances de sa préparation, que le pyropentylène C s 11° ait pris 

 naissance dans une décomposition endothermique. La chaleur qu'il a ab- 

 sorbée se dissipe spontanément pendant la formation du dipyropentvlène, 

 de sorte que ce dernier semble se produire uniquement sous l'influence 

 du temps. La transformation est facilement réversible et, en chauffant de 

 nouveau le dipyropentvlène, on remonte en quelque sorte la réaction pour 

 refaire du pyropentylène. On conçoit que C 5 H" n'existe pas libre dans les 

 huiles légères de gaz, il y est au bout de peu de temps sous la forme stable 

 C ,0 H'- dont nous ferons ultérieurement une étude spéciale. Le carbure 



