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 qu'il ne renferme plus de fonction d'aldéhyde et doit être rapproché sous 

 ce rapport de la saccharose ordinaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De l'action des composés oxyhydrocarbonés sur les 

 azotures et les hydroazotures. Note de M. Raymond Yidal, présentée 

 par M. Friedel. 



« J'ai été amené, en cherchant une méthode simple pour la préparation 

 des aminés, à étudier l'action des azotures sur les alcools. J'ai d'abord 

 essayé les azotures métalliques. La réaction ne m'a fourni que de l'ammo- 

 niaque et des hydrocarbures éthyléniques; mais les azotures métalloïdiques 

 m'ont donné de meilleurs résultats. 



» Mes premiers essais ont porté sur le phospham PAz 2 H. En faisant 

 arriver des vapeurs d'alcool, soil mélhylique, soit éthylique, sur ce com- 

 posé, préalablement chauffé entre ido° et 200 , il se forme du métaphos- 

 phate de monamine primaire, pendant qu'il distille de l'alcool, présentant 

 une forte odeur ammoniacale, due à la présence d'une aminé secondaire. 



» Le métaphosphate de monamine primaire se présente sous la forme 

 d'une masse pâteuse, durcissant par le refroidissement, contenant de 

 l'acide métaphosphorique libre et des parcelles de phospham non attaqué. 

 Ce produit est déliquescent, et sa dissolution, chauffée avec les alcalis, 

 dégage un gaz présentant tous les caractères de la méthylamine ou de 

 l'éthylamine, suivant l'alcool employé. 



» La solution alcoolique, saturée par un acide, laisse par évaporation 

 un résidu cristallin. Celui-ci, traité à chaud par la soude caustique, fournit 

 des vapeurs constituées par une aminé secondaire avec traces d'aminé pri- 

 maire. 



)> Si, au lieu d'opérer à la pression ordinaire, on agit en vase clos, la réac- 

 tion est plus nette : tout le phospham disparaît. Après distillation des com- 

 posés volatils, il reste du métaphosphate d'aminé primaire cristallisé, tandis 

 que les produits condensés ne renferment plus qu'une aminé secondaire. 

 Il est nécessaire d'employer un excès d'alcool, cpii sert à dissoudre l'aminé 

 secondaire libre. 



» On peut exprimer l'action de l'alcool sur le phospham par l'équation 



suivante 



PAz 2 H -4- 4ROH = PO'(AzH-Fr-) 2 . 



» Mais le phosphate d'ammoniaque ainsi obtenu perd, sous l'influence 



