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 à a 2 il faut ajouter à la valeur y, l'ordonnée parabolique y., déterminée par 

 (3). La courbe des points d'ébullition pour une série homologue de forme 

 atomique prismatique se compose donc d'un arc parabolique (3) tangent 

 à la limite logarithmique (2) au point déterminé par a = oc a . La valeur k t 

 détermine l'inclinaison de la limite logarithmique et j'appelle k 2 le paramètre 

 de l'arc parabolique. 



» Tous les composés dérivables par substitution terminale des paraf- 

 fines normales n'ont qu'une seule limite logarithmique donnée par 



/ï-, = 583°,75 et a, = 72, 78, 



la pression étant 760°"". De plus, chaque série homologue comprise dans 

 ce grand nombre de composés est complètement représentée par les va- 

 leurs spéciales des deux constantes a 2 et k 2 . Par exemple, les trente-cinq 

 paraffines normales C„H 2n+2 sont représentées par a 2 = 20 1° et k 2 = 200 . 

 Pour les monamines, on trouve toutes les valeurs 278 et 225°, et ainsi de 

 suite. De plus, ces constantes sont fonction de l'atome ou du radical for- 

 mant la tête substituante de l'atome prismatique général. 



» Si l'on adopte un troisième axe de coordonnées pour logp = :■, où p 

 est la pression des vapeurs saturées, les valeurs des constantes citées de 

 (1) à (3) appartiennent au plan XY déterminé par la valeur z = log7Ôo. 

 Pour le plan XY passant par z = logi5, la limite logarithmique (1) est 

 déterminée par k { = 5i7°,o et a, = 1 13°, 81. On voit qu'elle fait un angle 

 moins grand avec l'axe des X et s'est déplacée du côté droit. La surface 

 limite logarithmique de tous ces composés pour toutes pressions est le para- 

 boloïde hyperbolique déterminé par les limites dans les plans de i5 mm 

 et 760™'". 



» Pour un liquide quelconque, la température absolue T d'ébullition 

 sous pression p (en atmosphères) est déterminée par la même loi générale 

 un peu spécialisée, comme il suit : 



(4) T = Y,+ Y 2 , 

 où 



(5) Y< = K 1 (i,4 + log/») 

 et 



(6) Y 2 = K 2 (logu — logpy. 



