( roi3 ) 



saturé, très probablement l'acide méthacrylique. Nous poursuivons cette 

 étude. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthylcyanosuccinate de méthyle : èther méthylélhè- 

 nyltricarbo nique. Note de M. L. Bakthe, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Communication antérieure ('), j'ai montré qu'en traitant du 

 sodocyanacétate de méthyle par du monocbloracétate de méthyle, on ob- 

 tient du cyanosuccinate de méthyle et, par réaction secondaire, du cyano- 

 tricarballylate de méthyle, ce dernier en magnifiques cristaux. 



» Comme son homologue supérieur, l'éther éthylique, le cyanosuccinate 



de méthyle se prête aux substitutions et m'a permis de préparer un certain 



nombre de dérivés alcoylés. 



/CAz 



» Méthylrvanosuvcnile de mc(/iv/e CH 3 .C — C0 2 CH 3 . — A 2oe r de cyano- 



i 

 C f ] 2 .C0 2 CH 3 



succinate de méthyle dissous dans 6oS' d'alcool méthyliquc, on ajoute une 

 solution de 2 81 ', 38 de sodium dans ioo s ' d'alcool méthylique. Le mélange, 

 additionné de i6 g, ',6o d'iodure de méthyle rectifié à t\'i°, est chauffé au 

 bain-marie dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, pendant 

 cinq heures. La température ne doit pas dépasser 'jo°-']5 . La réaction du 

 mélange étant neutre au tournesol, on filtre pour séparer l'iodure de so- 

 dium qui s'est précipité, et on distille l'alcool. Le résidu, additionné d'eau, 

 a laissé déposer une huile rougeàtre qui a été reprise par l'éther. La 

 solution éthérée, mise à digérer sur du chlorure de calcium, a été ensuite 

 distillée au bain-marie d'abord, et ensuite au bain d'huile dans le vide re- 

 latif. Sous une pression de o m ,o6, de 195°- 200 , on a recueilli un liquide 

 huileux, incolore, homogène, qui, rectifié et soumis à l'analyse, a donné des 

 chiffres qui conduisent à la formule C 8 H'' AzO\ Ce composé est le méthyl- 

 cyanosuccinate de méthyle, qui se forme en vertu delà réaction suivante : 



/CAz /CAz 



CNa— CO a CH 3 + Cil 3 1 = C1L,.C— C0 2 CÏI 3 4- NaL 



1 1 



CH 2 .CG 2 CH 3 CH 2 .C0 2 CH ; ' 



(M Comptes rendus, t. CXI, p. 342-343. 



