( io.4 ) 



» J'ai déjà obtenu le même produit en cherchant à préparer, dans des 

 conditions particulières, le méthylcyanosuccinate d'éthyle 



/Ckz 



CH 3 .C— C0 2 C 2 H 5 . 



i 



cir-.co 2 c 2 H 5 . 



En effet, si l'on vient à produire du cyanosuccinate d'éthyle sodé, en 

 mélangeant de l'éther cyanosuccinique à du sodium dissous dans de l'al- 

 cool métbylique, et si l'on vient à faire agir, comme dans la préparation 

 précédente, de l'iodure de méthyle, on obtient du méthylcyanosuccinate 

 de méthyle. 



» Ce déplacement de l'alcool éthylique par l'alcool métbylique ou par 

 un autre alcool quelconque a été déjà signalé par M. Purdie (') à diffé- 

 rentes reprises, par Peters ( 2 ), Haller et Held ( 3 ) et plus anciennement 

 par M. Fricdel et Crafts (*). Nous allons en rapporter de nouveaux 

 exemples. 



» J'ai en effet cherché à préparer le cyanosuccinate de métbvle-éthvle. 

 /CAz 

 CH — C0 2 CH 3 par l'action des monocbloroacétates de méthyle ou d'éthyle 



CH 2 .C0 2 G 2 H 5 



sur les cyanacétates d'éthyle ou de méthyle sodés. Dans ces conditions, en 

 opérant sur les quantités théoriques de ces corps mis en présence, je n'ai 

 pu obtenir que des cyanosuccinates de méthyle ou d'éthyle, suivant qu'on 

 opérait au sein de l'alcool méthylique ou éthylique. J'aurai d'ailleurs l'oc- 

 casion de donner plus de détails sur ces diverses réactions. 



C0 2 CH 3 



» Ether méthylèthényltncarbonique : CH 3 ,C — C0 2 CH 3 . — La fonction 



i 

 CH\C0 2 CH 3 



nitrile du méthylcyanosuccinate de méthyle a été saponifiée au moyen de 

 l'alcool méthylique saturé d'acide chlorhydrique. A froid, par simple con- 

 tact, la saponification ne s'opère pas, même au bout d'un temps très long. 



(') Berichte, t. XX, p. i555. 

 {-) IbicL, p. 33 1 8. 



( 3 ) Bulletin de la Société chimique, t. XLIX, p. 247. et Annales de Chimie et de 

 Physique, 6 e série, t. XVII, p. 226 



( 4 ) Comptes rendus, t. LVII. p. 877 et 986. 



