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la décomposition des sulfates neutres par les acides azotique et chlorhy- 

 drique (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le quatrième alcool amylique ■ primaire. ÏNote 

 de M. Li. Tissier, présentée par M. Friedel. 



« La théorie permet de prévoir, dans la série amylique, outre trois 

 alcools secondaires et un alcool tertiaire qui sont connus, quatre alcools 

 primaires de constitutions différentes : 



Alcool normal CH 3 - (CH 2 ) 3 - CH 2 OH 



Alcool isoamylique (CH 3 ) 2 = CH- CH 2 - CH 2 OH 



CH 3 \ 

 Alcool amylique actif Z, , \ CH - CH 2 OH 



Alcool triméthyléthylique (CH 3 )' = C - CIPOII 



» Sur ces derniers, trois seulement étaient connus. 



» Il était d'autant plus intéressant de rechercher ce quatrième alcool 

 (CH 3 ) 3 = C-CH 2 OH, correspondant à l'acide triméthylacétique, que les 

 trois groupes méthyle, attachés à un même carbone, devaient lui donner 

 des propriétés particulières. Afin de l'obtenir, j'ai préparé d'abord l'aminé 

 correspondante, au moyen du cyanure de butyle tertiaire, cette aminé 

 devant donner l'alcool cherché par substitution du groupe (OH) au 

 groupe AzII 2 . 



» Triméchylèthylamine (CH :i ) : = C - CIPAziï'-'. -- Le cyanure de butyle 

 tertiaire, obtenu par l'action de l'ioduré de triméthylcarbyle sur le cyanure 

 double de mercure et de potassium à la température de 4°. suivant le pro- 

 cédé de Bouttlerow, a été dissous dans environ vingt-cinq fois son poids 

 d'alcool absolu. 



» Le mélange porté à l'ébullition, dans un ballon muni d'un réfrigé- 

 rant ascendant et additionné peu à peu d'un excès de sodium, laisse déga- 

 ger des vapeurs alcalines, à odeur de marée, qu'on peut recueillir dans 

 l'acide chlorhydrique étendu d'eau. Par évaporation de la solution chlor- 

 hydrique , on obtient des cristaux qui , décomposés par la potasse , 

 mettent en liberté la triméthyléthylamine, liquide incolore, bouillant de 

 8i° à 82 . 



(') Essai de Mécanique chimique, t. II, p. 586. 



C. R., 1891 1" Semestre. (T. CXII, N° 19.) Ï^O, 



