( io66 ) 



» Le chlorhydrate fond, en se décomposant, vers 85° ; c'est un corps 

 soluble dans l'eau et dans l'alcool absolu. 



» Chbroplaiinaie | (CH 3 ) 3 - C-CH 2 AzH 2 -HClJ 2 PtCl\ - Le chlorhy- 

 drate est précipité de ses solutions aqueuses ou alcooliques par le chlorure 

 de platine, en feuillets jaune d'or, peu solubles dans l'alcool bouillant. 



» On a préparé de même le chloraurate et le chloromercurate. 



» Plus de trois mois après la publication de ces faits (Bull. Soc. c/iim., 

 3 e série, t. III, p. 497). MM. Freund et Senze, en Allemagne, communi- 

 quaient les mêmes résultats, sans tenir compte de mes recherches, inter- 

 rompues pendant les mois d'août et septembre; de plus, faisant agir, ainsi 

 que je l'avais déjà indiqué, l'azotite d'argent sur le chlorhydrate de trimé- 

 thyléthylamine, ils obtenaient un alcool bouillant à io2°-io3°, qu'ils pré- 

 sentaient comme l'alcool triméthyléthylique. 



» Or on sait que l'action de l'acide nitreux sur les aminés primaires 

 donne facilement, par transposition moléculaire, des alcools secondaires 

 ou tertiaires. Dans le cas présent, on pouvait retomber sur un alcool amy- 

 lique tertiaire, le diméthyléthylcarbinol obtenu pour la première fois par 

 Wurtz, 



(CH 3 ) 3 ^ C-CH 2 AzH 2 + Az0 2 H = ^'^ C-OH -+- H 2 4- Az 3 ; 



et, en effet, le diméthyléthylcarbinol bout à 102^.3 comme l'alcool indiqué 



précédemment. 



» J'ai alors pensé à vérifier la formule de l'alcool dérivé de l'aminé : 

 » i u En comparant ses propriétés à celles du diméthyléthylcarbinol, 



ce qui m'a fourni le Tableau suivant : 



Alcool Liquide incolore. Odeur camphrée. Ebull. i02°,5 



Acide acétique, S0 4 H 2 . 



Acétone, pas d'acide suliamylique. 



Oxydation. 



Diméthyléthylcarbinol Liquide incolore. Odeur camphrée. Ébull. io2°-io3° 



_ , . \ Acide acétique, SO 4 II-. 

 Oxydation. ^ 



J ( Acétone, pas d acide suliamylique. 



» Tout est donc pareil de part et d'autre. 



» 2 En préparant par une autre voie l'alcool triméthyléthylique. Je me 

 suis adressé à la réduction des chlorures d'acides par l'amalgame de so- 

 dium. 



» Alcool triméthyléthylique (C 5 H ,2 0) (CH 3 ) 3 = C-CH 2 OH. - On verse 

 peu à peu un mélange de io g1 ' de chlorure d'acide triméthylacétique avec 



