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20 gr du même acide sur 25o gr d'amalgame de sodium à 3 pour ioo placé 

 dans un flacon de verre, en ayant soin d'agiter constamment. Au bout de 

 vingt-quatre heures, on ajoute de l'eau et, après saturation du liquide par 

 la potasse, on obtient à la distillation environ 8 gr d'un liquide huileux qui, 

 fractionné, se sépare en plusieurs portions bouillant de 65° à 8o°, de io5° 

 à i2o°, de i5o°à i8o° et enfin au-dessus de i8o°. 



» La portion passant de io5° à 120 rectifiée se prend en une masse 

 cristalline sans action sur la lumière polarisée ('), fondant à 48°-5o°, bouil- 

 lant «à ii2°-ii3°, d'une tension de vapeur très grande, même à la tem- 

 pérature ordinaire. Des traces d'éther suffisent à la dissoudre. Ce pro- 

 duit possède les caractères d'un alcool. 



» Il donne, avec l'acide sulfurique, un acide amylsulfurique qui four- 

 nit un sel de baryte cristallisé. 



» Par oxydation de l'alcool avec l'acide chromique, on obtient l'acide 

 triméthylacétique. 



» La vitesse et la limite d'éthérification, mesurées à i53°-i54° au moyen 

 d'un mélange d'acide acétique cristallisable, fondant à i6°,6 et d'alcool à 

 molécules égales, ont donné les résultats suivants : 



Vitesse 4o,75; 40,6g; 40,71 Limite 66,99; 67,2 



» Pour obtenir le chlorure d'acide nécessaire, il est avantageux de pré- 

 parer l'acide triméthylacétique par oxvdation de la pinacoiine, suivant le 

 procédé qui l'a donné pour la première fois à MM. Friedel et Silva 

 (Comptes rendus, t. LXXVII, p. 48); puis à faire réagir à froid le trichlorure 

 de phosphore, à raison de deux molécules d'acide pour une de trichlorure; 

 la réaction est terminée au bout de vingt-quatre heures, avec un rende- 

 ment de g5 pour 100 de la théorie. 



» Éther triméthylacétique (CIL 1 ) 3 : C-CH 2 -0-OC -C= (CH 3 )\ • 

 La portion la plus importante des huiles brutes, passant à i4o°-i8o°, est 

 composée d'éiher triméthyléthylacétique. C'est un liquide incolore, d'odeur 

 agréable, bouillant, après rectification, à iG4°-i66°. Par la potasse sèche, 

 il se décompose rapidement, à l'ébullition, en alcool triméthyléthvlique et 

 triméthylacétate de potassium. 



» Éther acétique (CH') 8 = C-CH 2 -0-OC 2 H s . Si l'on fait réagir 

 sur l'alcool triméthylacétique soit l'acide acétique cristallisable, soit le 



( ') Nous rappellerons que l'acide triméthylacétique cristallise de même en masses 

 et en dendrites sans action sur la lumière polarisée. 



