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» Je communiquerai aujourd'hui les résultats relatifs à la solubilité de 

 certains acides organiques dans les alcools méthvlique, éthylique et propy- 

 lique, et la chaleur de dissolution de ces mêmes acides; ces dernières 

 expériences ont été faites au Laboratoire du Collège de France, grâce à 

 l'obligeance de M. Berthelot; je lui en exprime ici tous mes remercie- 

 ments. 



» Voici les résultats obtenus pour la chaleur de dissolution en liqueur 

 étendue (3 à 10 pour ioo), à la température de i 2° à i4° : 



Table 1. 



Alcool 



Substance. méthylique. éthylique. propylique. 



Cal Cal Cal 



Acide oxalique anhydre ... — 1 > 2 7 — 1,88 



Acide oxalique hydrat — 5,2t — 5,5(3 — 6,6o ((1 . 72 ) 



Acide succinique — 4- m — 4j 7^ — 4; 98 



Acide benzoïque — 2,8S — 2 >7Î — 2 -'J7 



Acide cinnamique — 3, 80 — 3,^0 — 3,79 



Acide salicylique — 2,5 1 — 2,06 — 2,56 



» Dans mes expériences sur la solubilité de ces acides (qui seront 

 bientôt publiées en détail), j'ai obtenu des nombres qui sont exposés dans 

 la Table II. Tous ces nombres représentent, évaluées en molécules- 

 grammes, les quantités de chaque alcool qui sont nécessaires pour dis- 

 soudre une molécule de l'acide à la température donnée. 



Table II. 



Solubilité dans l'alcool 



Substance. Températures. méthylique. éthylique. propylique. 



o mol mol ni'ii 



Acide oxalique hydraté ... . — 1 7."' 9,65 1 5 , 1 



^20 5,90 7,45 9,9 



Acide succinique — 1 35,] 00,7 g3 



» -H-21 5 19 27 4' 



Acide benzoïque h- 3 7,6 6,6 6,8 



» +21 5,5 4,9 E>,o 



Acide cinnamique o 22,4 20,6 23,2 



» +'91 '6 1 i . 6 16 



Acide salicylique — 3 10,6 8,3 8,8 



» -1—21 6,9 5,6 6,1 



» Si l'on compare, dans ces deux Tables, les nombres relatifs aux acides 

 bibasiques : oxalique et succinique, on remarque qu'en montant dans la 



