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» On a fait agir les chlorures de succinyle et de phtalyle, et en con- 

 sidérant ces corps comme dissymétriques, on peut représenter les réac- 

 tions de la façon suivante : 



CH-.CCPv CAz 



i )0 + 2CHNa.CÔ 2 C 2 H s 



CFP.CO / 



CAz CAz 



= aNaCl + CH î .CO a C a ri s -:- CH 2 -C N =Cs 



i 

 CIP.CO 



C0 2 C-11' 



et 



r(] 2 CAz 



CIL ^O-i- 2CHNa.C0 s (: ï H s 



CAz c =C( 



= aNaCl + CH 2 -CO-C 2 IP 4- C»H 4 < r0 /0 



CAz 

 > C0 2 C 2 H 5 



» Éther succinocyanacétique. — Dans un ballon muni d'un réfrigérant 

 ascendant on introduit deux molécules d' éther cyanacétique sodé en sus- 

 pension dans l'éther anhydre; on ajoute une molécule de chlorure de 

 succinvle; aussitôt la masse jaunit et s'échauffe un peu. On achève la ré- 

 action en faisant bouillir au bain-marie pendant une heure et demie. Puis 

 on filtre rapidement, on lave les produits restés sur le filtre avec de l'éther 

 chaud, on ajoute cet éther de lavage au premier éther filtré et on aban- 

 donne au repos pendant douze heures. La liqueur laisse déposer peu à peu 

 un produit blanc jaunâtre formé de houppes cristallines enchevêtrées qu'on 

 recueille sur un filtre. En lavant deux ou trois fois ce produit à l'éther 

 chaud, on obtient un corps parfaitement blanc, soluble dans le chloroforme 

 froid. La substance cristallisée dans le chloroforme fond à i 25°-i26°. 



» L'analyse conduit à la formule 



/CAz 

 CH*-C \ =C( 

 i )0 \C0 2 C 2 H 5 . 



cip.co/ 



h Ether phtalocyanacétique. — J'ai fait agir de la même manière le chlo- 

 rure de phtalyle sur l'éther cyanacétique sodé en suspension dans l'éther 

 anhydre. Le produit de la réaction, étant fort peu soluble dans l'éther, reste 

 en majeure partie mélangé au chlorure de sodium qui se forme simultané- 

 ment. Pour l'isoler, on traite plusieurs fois à l'eau froide, en essorant à la 



