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trompe; on purifie la substance en lavant à l'éther chaud, puis on fait 

 cristalliser dans le benzène ou le chloroforme. L'analyse conduit à la for- 

 mule 



CAz 

 C =C 



CMP O CO-C-H 5 . 



( :o 



C'est une substance blanche qui fond vers 173° en se décomposant. 



» Sous l'influence de l'eau bouillante, ces corps se dédoublent facilement 



en acide succinicjue et acide phtalique d'une part, et en éther cyanacétique 



d'autre part 



/CAz CfP.COOH /CAz 



CH 2 .C =('/ +211-0 = 1 -+-CH 2 -C0 2 C 2 H 5 . 



i () \C0 2 C 2 rP CH 2 .COOH 



CI! -.(',() 



» Si l'on prolonge l'action de l'eau bouillante, l'éther cyanacétique est 

 décomposé à son tour avec dégagement d'acide carbonique et formation 

 d'acétate d'ammoniaque. Il est probable qu'il se produit d'abord de l'acé- 

 tonitrile, lequel fixe ensuite les éléments de l'eau pour donner naissance à 

 l'acétate d'ammoniaque 



/CAz 



CII 2 .C0 2 C 2 H s 4- H 2 — CH'.CÀz + CO 2 + C 2 H 5 .OH 

 et 



CH'.CAz h- aH 2 = CH 3 .C0 2 AzH\ 



» Ces composés ne se comportent donc pas, en présence de l'eau, 

 comme ceux obtenus par M. liai 1er, qui se dédoublent en acétones cyanées 

 et acide carbonique. 



» Je poursuis l'étude de ces dérivés et me propose de faire réagir en 

 outre d'autres chlorures sur l'éther cyanacétique sodé (' ). » 



(') Tra\ iil fait au laboratoire de M. Haller (Faculté des Sciences de Nancy). 



