( n6a ) 



» Parmi ses caractères, l'un des plus remarquables réside dans l'exis- 

 tence de deux ordres de carbures fondamentaux, tous deux représentés 

 par une formule commune C'°H 10 , mais distincts par leur capacité de 

 saturation relative : les uns fournissant des monochlorhydrates, des hydrates 

 (bornéols) et des hydrures correspondants C ,o H ,0 .HCl, C IO H IC .H 2 0, 

 C ,0 H ,6 .H 2 ; les-autres, des dichlorhydrates, des hydrates (terpines) et des 

 hydrures congénères C ,0 H'°.2HCl, C ,o H ,0 .2H 2 O, C I0 H I0 .2H 2 . 



» Cette double série a été l'objet, entre autres, de nombreux travaux de 

 l'un de nous, qui a découvert les deux hydrures, réalisé la synthèse du 

 camphre et du bornéol et caractérisé le carbure fondamental typique de 

 chaque série, c'est-à-dire le camphène cristallisé, générateur du groupe 

 monovalent, et le terpilène, générateur du groupe divalent. 



» Les relations entre ces deux carbures et les essences naturelles de 

 même comjiosition méritent une attention particulière. Certaines essences 

 naturelles, en effet, telles que l'essence de citron, appartiennent nettement 

 au type du terpilène et elles engendrent immédiatement le dichlorhy- 

 drate. Au contraire, l'essence de térébenthine et ses congénères fournis- 

 sent à volonté, et suivant les conditions spéciales du traitement, soit le 

 monochlorhydrate, soit le dichlorhydrate. 



» Le térébenthène peut d'ailleurs, par des traitements convenables, être 

 transformé en isomères d'un type tout à fait déterminé, soit monovalent, 

 comme le camphre, soit bivalent, comme l'isotérébenthène. D'après ces 

 faits, il semble que le type moléculaire de ce carbure naturel ne soit pas 

 encore fixé dans son état actuel, mais qu'il le devienne seulement par 

 l'acte même de la combinaison qui forme soit le monochlorhydrate, soit le 

 dichlorhydrate. Les formules dites atomiques actuelles, fondées sur des 

 représentations purement statiques, soit dans le plan, soit dans l'espace, 

 sont impuissantes à exprimer une semblable constitution, facile cependant 

 à concevoir a priori, et qui pourrait répondre à un certain état de mobilité 

 relative des atomes ou molécules élémentaires, ces molécules n'étant pas 

 assujetties à des liaisons constantes, comme dans les types à constitution 

 définie. Une telle mobilité implique une réserve exceptionnelle d'énergie 

 actuelle ou force vive. 



» Nous avons cru intéressant de soumettre ces vues au contrôle des 

 méthodes thermochimiques, plus propres qu'aucune autre à manifester et à 

 mesurer les travaux moléculaires et les variations d'énergie des systèmes. 

 Nous avons trouvé, en effet, que l'essence de térébenthine renferme nota- 

 blement plus d'énergie que ses isomères à type déterminé du type mono- 



