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si l'on chaude brusquement le corps au-dessus de 70 , il détone. Mais 

 cette détonation n'est pas violente, comparée à celle des composés nitri- 

 ques, et, ce qui est caractéristique, elle ne régénère pas uniquement du 

 nickel ri de l'oxyde de carbone. F.n fait, il se produit toujours une certaine 

 dose d'acide carbonique et de carbone, comme on le constate en traitant 

 les produits par l'acide chlorhydrique. ("est même celle production qui 

 détermine la détonation. En effet, on ne comprendrait guère comment un 

 corps formé vers 3o" par synthèse directe, c'est-à-dire avec dégagement de 

 chaleur, pourrait régénérer ses composants : oxyde de carbone el nickel. 

 dans leur élat primitif ('), quelques degrés plus haut, par une décompo- 

 sition exothermique. Au contraire, la décomposition de l'oxyde de carbone 

 en acide carbonique el charbon 



2CO = C0 2 -+-C. 



régénérant 12 grammes de carbone amorphe, dégage 



97> 6- 58,8 = H- 38 e ", 8; 



pour les 4 CO qui entrent dans la composition du nickel-carbonyle, cela 

 fait -+- 77 e '' 1 , G. Il suffit que la chaleur dégagée dans l'union directe de 

 l'oxyde de carbone et du nickel soil inférieure à celle quantité, pour que 

 le composé puisse détoner, non en vertu d'une simple régénération de ses 

 composants, mais par une combustion interne : précisément comme l'oxa- 

 late d'argent, et l'acide formique lui-même, dans mes anciennes expé- 

 riences. La réaction explosive est donc celle-ci (■) : 



C'0 , Ni = 2CO a 4- :<<: + Ni. 



Si le phénomène était provoqué par le «hoc d'un agent détonateur éner- 

 gique, tel que le fulminate de mercure, la réaction précédente serait sans 

 doute la seule. Mais, dans une réaction plus lente, effectuée à plus basse 

 température, une partie plus ou moins considérable du nickel-carbonyle 

 peut être décomposée simultanément en oxyde de carbone et nickel, aux 

 dépens de la chaleur dégagée par la transformation d'une autre partie. 



» Passons à l'étude des réactions du nickel-carbon\le. Ces réactions 

 sont déterminées, en général, par les affinités propres du nickel, qui tend 



(') A moins d'un changement isomérique dans l'état du nickel. 

 ( 2 ) Sans préjudice de la formation possible d'un carbure de nickel. 



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