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 valents d'acide molybdique ou à d'équivalent de sel. Mais je me suis 



assuré que les rotations correspondant à ces proportions sont 2°44' et 

 V' i '| , un peu inférieures à -'■"]'>' el Vu','. |-; n prenant les résultats de 

 l'observation tels qu'ils se présentent et considérant que le molybdate 

 neutre de soude n'a aucune action sur la mannite, on pourrait supposer 

 que le sel 3Na( >, - Mot » ; n'interviendrait dans L'action que par la partie 



iMnd' i saturée parla soude, et dans ce cas le maximum aurait lieu 



pour i équivalent de mannite et 2 eq , 25 d'acide molybdique ou 'i équiva- 

 lents de mannite el g équivalents d'acide molybdique (non engagé en 

 combinaison avec la soude). '•" Les additions ultérieures du sel, jusqu'à 



i équivalents, do ni des solutions dont le pouvoir rotatoire diminue 



graduellement, ce qui indique la transformation du compose correspon- 

 dant au maximum el la tendant e vers un autre équilibre. 



» Mannite et molybdate acide d'ammoniaque. Le molybdate ordinaire 

 d'ammoniaque i \/ H< >, - \l<>( r est beaucoup moins soluble que Le sel 

 précédent : les solutions ne peuvent donc pas être amenées à des degrés 

 déconcentration aussi avancés. Voici le résultat des observations laites à 

 i -" sur des suintions contenant i • '> «If mannite, des poids de sel crois- 



sant par ,', d'équivalent et l'eau distillée suffisante pour faire 2]"' : 



» l.a même valeur maxima correspond ici, comme dans le ras du mo- 

 lybdate acide de soude, aux mêmes proportions relatives de mannite el de 

 sel employé, et déplus les nombres qui représentent les rotations pro- 

 duites par les solutions de composition semblable sont presque rigoureuse- 

 ment les mêmes, ce qui montre que la nature de la hase du sel employé 

 n'a pas d'influence notable sur la combinaison. » 



