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chimie ORGANIQUE. — Sur la quinéthyline, base homologue de la quinine. 

 Note de MM. E. Grimais et A. Arnaud, présentée par M. Friedel (' ). 



« Nous avons montré, dans une précédente Communication, que la qui- 

 nine est un éther méthylique de la cupréine considérée comme phénol; 

 on peut donc donner le nom générique de quinines aux dérivés analogues 

 de la cupréine, de la formule générale C"H 21 Az 2 0, OR, R étant un grou- 

 pement quelconque. Le premier terme de la série étant la quinométhyline 

 ou quinine ordinaire, le second ternie constitue La quinéthyline; cette 

 base présente, avec la quinine, le même genre d'homologie que celui du 

 phénate d'éthyle et du phénate de méthyle. 



» Nous nous proposons de décrire dans cette Note la quinéthyline; 

 mais il nous semble nécessaire d'indiquer d'abord les précautions que 

 nous avons prises pour obtenir de la cupréine pure, les sels de cupréine 

 que nous avons pu nous procurer renfermant de petites quantités de sels 

 de quinine ('- ). 



» Purification de la cupréine. — Le sulfate basique est dissous dans l'eau bouil- 

 lante et transformé en sel neutre par l'addition d'une quantité calculée d'acide sulfu- 

 rique en solution étendue; la liqueur est fortement concentrée jusqu'à commencement 

 de cristallisation; on laisse refroidir en troublant la cristallisation par agitation; on 

 obtient ainsi un sable blanc, cristallisé, formé par le sulfate neutre; on l'essore à la 

 trompe, on le lave à l'eau froide, puis on le redissout dans l'eau bouillante, et on ajoute 

 un excès de soude à la liqueur refroidie. Le précipité formé d'abord se redissout 

 entièrement dans la soude; le sel est déjà assez pur pour qu'il ne reste pas de quinine 

 non dissoute. Pour achever la purification et enlever les traces de quinine qui peuvent 

 rester en solution dans la liqueur aqueuse, on agite celle-ci avec \in égal volume d'é- 

 ther, et on répète ce lavage jusqu'à ce que cet éther ne cède plus à l'eau acidulée par 

 l'acide sulfurique d'alcaloïde donnant la fluorescence bleue si caractéristique de la 

 quinine. On peut remplacer l'éther par le chloroforme, qui possède un plus grand 

 pouvoir dissolvant pour la quinine. 



» La solution sodique de cupréine, débarrassée ainsi de quinine, est acidifiée par 



(') L'Académie décide que cette Communication, bien ipie dépassant les limites 

 réglementaires, sera insérée en entier. 



(-) La plus grande partie du sulfate de cupréine que nous avons employé nous a été 

 gracieusement donnée par MM. Howard, de Strattford. Nous devons aussi à l'extrême 

 obligeance de M. Oudemans, de Delft, une certaine quantité de chlorhydrate de 

 cupréine. 





