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l'acide sulfurique étendu en quanlité assez grande pour redissoudre le précipité ij ni 

 se forme quand la liqueur devient neutre; on verse alors la solution acide dans une 

 .i--i7 grande quantité d'eau ammoniacale; la cupréine devient libre; on la recueille 

 sur une toile, on lave la masse ■< l'eau froide, puis on l'exj sur des plaques po- 

 reuses, el Gnalement on la sèche à ioo°. La liqueur ammoniacale fournil encore une cer- 

 taine quantité de cupréine dissoute par L'ammoniaque et qu'on retrouve en chassant 

 l'ammoniaque par distillation dans le vide. 



» Préparation de /•/ quinéthyline. — < >n peut l'obtenir par deux procédés, soil au 

 moyen du chlorure ou du bromure d'éthyle sur la cupréine sodée ;'i i ^ «"-1 3o°, soil au 

 iiniM'ii de l'a /.<■ ta le d'éthyle; ce derniei pi lé nous parait plus avantageux. 



» On chauffe, en tubes scellés à t m Lécule de cupréine sèche dissoute 



dans l'alcool contenant i molécule ! de sodium avec i molécule ' d'azotate il'éilivle 



pendant douz i quinze heures. < In chasse l'alcool du produit de la réaction pardis- 



lillati lans le vide, on reprend le résidu par Iran acidulée, on ajoute à la liqueur 



un excès de soude qui dissout un peu de cupréine non transformée, enfi i agite la 



liqueur alcaline à plusieurs reprises avec de l'éthei qui s'empare de la nouvelle base. 

 On décante l'éther, on l'agile avec de l'eau acidulée d'acide sulfurique. La liqueur 

 sépai e de 1 étber, est chauffée au bain-inarie et neutralisée avec précaution 

 par l'ammoniaque. Par refroidissement de la liqueur concentrée, il se sépare du sul- 

 fate basique de quinéthyline assez fortement coloré. On ess les cristaux à la 



trompe, on les lave à I eau froide, on l< i he, et, après les avoir pesés, on les redis- 

 sout dans ii [uanlité calculée d'acide sulfurique étendu poui les transf er en 



^iiliaie neutre beaucoup plus soluble. On chauffe la sol ut ion en présence de non a m 

 mal. on concentre jusqu'à cristallisation. Les cristaux essorés sont purifiés par plu- 

 sieurs ■ ristallisations dans l'eau I illante. 



i tu obtient ainsi à I étal de pureté le sel neutre 



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que l'on peul facilement transformer en sulfate basique 



((.'•il-' 1 Vz'l 1,01 II i*S< ' II-, Il i I 



en le dissolvant dans l'eau bouillante el en neutralisant exactement au tournesol pat 

 l'ammoniaque diluée; le sulfate basique peu soluble cristallise pai le refroidissement. 

 Le rendement en sulfate basique pur est de 35 parties environ pour 100 parties de 

 . upn ine mise en réaction, dans le- conditions où nous avons opéré. 



» Quinéthyline C 1, H M Àz a O , =s C^H^A^O, OC'H*. -On La prépare 

 en précipitant Le sulfate neutre par l'ammoniaque en très léger excès, en 

 opérant en solution concentrée froide. Elle constitue un précipité blanc, 

 amorphe, ressemblanl beaucoup à la quinine : elle est alors formée d'hy- 

 drates qui fondent dès 6o°; pour l'obtenir sèche et pulvérulente, on doit 

 commencer par la dessécher dans l'air sec; puis on petit, sans la fondre, 

 la sécher à too° ou i2o°. ^u-dessus «le celte température, elle jaunit le- 



