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c cn ; . 



préparer le méthylcamphocarbonate d'éthyle C 8 H n \CO*C 2 H s . Le 



CO 



modo opératoire est reste absolument le mémo. C'est un corps cristallisé 



Fondant à 6o°-6l°, soluble dans l'alcool, plus soluble dans l'elher. 



» On a trouvé, pour le pouvoir rotatoire ( ', molécule dans i 1 " d'alcool ), 



'- 1, I . > . . 



» Camphre méthy lé. — Le méthylcamphocarbonate de méthyle el le mé- 

 thylcamphocarl ate d'éthyle, traités par la potasse alcoolique au réfri- 

 gérant ascendant pendant quatre jours, n'ont pas subi de transformation. 

 J'ai alors opéré en tubes scellés à la température de t3o°-i4o°. Le contenu 

 des tubes est précipité par l'eau et le tout repris par l'étlier. 



» L'eau de lavage contient du carbonate de soude. La solution éthérée, 

 lavée, desséchée sur du chlorure de calcium et soumise à l'évaporation, 



lionne un corps cristallise a odeur camphrée. 



e L'analyse de ce corps mon ire qu'il répond à la formule 



< Il I II 

 < Ml" 



« 



camphre méthylé. Il fond à .V"-iS\ 



» Son pouvoir rotatoire i nue molécule dans i'" d'alcool > y. u = 270,65. 



» Le méthy Icamphocarbonate d'éthyle, aussi Lien que le méthylcampho- 

 carbonate de méthyle, donne <\\i camphre méthylé par la saponification. 

 Les constantes physiques de ce 1 orps restent les mêmes, quelle que snii sa 

 provenance. 



» La réaction est semblable à celle qui se passe dans le traitement de 

 l'éther camphocarbonique par la potasse : 



CM (.()-'( -Il CM- 



(-11" 2KOH (II" CO s K a C a H c O. 



CO CO 



Camphre. 



CI I : 



/C ( ' 1 1 < M 



C»H ' 1 CO a CH 8 4.2ROH=CH 8 CH M CO'K 2 CM'O. 



CO CO 



Les huiles, résidus de préparation, traitées parla potasse alcoolique 

 au réfrigérant ascendant, abandonnent intacts les éthers camphocarbo- 



