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 niques substitués non saponifiahles dans es conditions, tandis que l'éther 

 camphocarbonique se transforme en camphre qu'on élimine facilement 



,, J'espère pouvoir arriver à substituer d'autres radicaux que le radical 

 méthvle et à obtenir ainsi d'autres camphres substitués (•' )• » 



chimie organique. - Éthers nitrosocyanacétiques . Note 

 de M. P.-Tn. Muixeu, présentée par M. Friedel. 



« L'analogie qui existe entre les éthers cyanacétiques et maloniques, 

 analogie qui a été mise en évidence par M. Haller d'abord, puis par 

 MM. Haller et Held, m'a conduit à essayer la préparation des éthers nitroso- 

 cyanacétiques. 



» MM. Wolf et Gans ayant obtenu tout récemment l'acide nitrosocya- 

 nacétique par suite d'une transposition moléculaire de l'acide furazane- 

 carbonique ( 2 ), nous croyons devoir communiquer les résultats acquis de 

 notre côté concernant les éthers nitrosocyanacétiques. 



» On prépare ces éthers en faisant agir l'azotite d'amyle sur les éthers 

 cyanacétiques sodés. 



/CAz /C \z 



CHNa.C0 2 R + AzO.OC 5 H ,, = C-C0 2 R + C 5 H"OH. 



VzONa 



» Le sel de sodium traité par l'acide sulfurique fournit l'éther nitrosé 

 /CAz 

 C-C0 2 R. 

 AzOH 

 » Nitrosocyanacétate d'éthyle. -- A une molécule d'éther cyanacétique 

 on ajoute, peu à peu, la quantité équivalente de sodium dissoute dans 

 l'alcool absolu; puis, sans s'occuper du précipité qui se forme, on intro- 

 duit dans la masse, par petites fractions, une molécule de nitrite d'amyle ; 

 le précipité d'éther cyanacétique sodé se dissout en même temps que le 

 liquide s'échauffe jusque vers 5o°-6o°. On laisse refroidir, on lave à l'éther 

 pour se débarrasser de l'éther cyanacétique non transformé et on préci- 



(') Travail fait à l'Institut chimique de lu Faculté des Sciences de Nancy, labo- 

 ratoire de M. Haller. 



(-) Ber. d.deutsch. chem. Gesell., t. XXIV, p. 1169. 



