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 en évidence par M Vfarignac; elle peut donc se combiner aux bases en 

 donnanl ouates, dont l'obtention esl toutefois rendue difficile par 



la faibli delà cire >. lussi les zirconates ont-ils été peu étudiés. 



On i nnall parmi l<-s zirconates alcalins que ceux de soude, dus ù 



i M. II,., ,i.l. h! . , .1 h M. Weibull. 



J'.ii cherché .i préparer le eirconate de lithine en faisant réagir la 

 1.- . arbonate ou le chlorure de lithium <-n fusion. 



La ail léc< ■ rapidement le carbonate de lithium, avec déga- 

 ge ut d'acide carbonique. En opérant à la température du bec Bunsen, 



prolongée pendant m\ .>m huit heures, on « »1 >i i«- n t une masse qui, traitée par 

 l'eau bouillante, légèrement a< idulée pai l'acide ai étique, ..I,, nul. unie une 

 poudre cristalline, qui n'est autre < hose que <l<- la zircone exempte >l<- Ii- 

 thine. < In retrouve d'ailleui ralemenl le | »< mis de zircone employée. 



\u rouge vif, le même résultai esl plus rapidement atteint. 



si l'on i.iiij.l.n >• l.i /n. one |>.ii' le /néon finement pulvérisé, le résul- 

 .. ore le même: la tilii e se trouve* a partie à l'étal floconneux quand 

 ..n reprend pai I eau ai idu dissoute, probablement .i l'étal 



de silicate de lithine soluble dans l'ai ide acétique très étendu, partie < | m* 

 l'on retrou iporation à sec. On peut d'ailleurs se débarrasser 



facilement de la silice non dissoute par lévigation, la zircoae cristallisée 

 étant beaui oup plus den 



Mais - I "n remplai <• le i arbonate de lithium |>.n le i hlorure, «m ..l> 

 tient s. ni .i\c. la zircone, soit avec le zircou, après quelques heures de 

 chaufleaubei Bunsen et refi oidissement lent, un culot qui, traité par l'eau, 

 laisse >!<■■> prismes aplatis, .. exlini Lions longitudinales, souvent corrodés. 

 onate ZrO'.LiO; sa cristallisation est assez difficile, mais on 

 peut . ependanl l'obtenii en prismes de plusieurs millimètres. Ces ci istaux 

 sont très alla juables |>.ir I i s. 



Leur analyse ■< donné les résultats suivants : 



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