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CHIMIE ORGANIQUE. Action du benxykUi </< toude sur l'êther camphocar- 

 boniqui . Note de Vf. J. >Ii\..i in. prési niée par M. I riedel. 



M. Haller el moi avons montré I ' - que l'alcool éthylique se soude 

 intégralement à l'éther camphocarbonique pour Former l'hydroiycampho- 

 carbonate neutre d'éthyle, quand on traite cet étber en tubes scellés pardi* 

 IVtln late <!<• sodium : 



( j II 



Cil i 0»< II' 





C*H*OH I M 



I II I II -I • Il 



H 



Dans le même ordre d'idées, j'a i du benzylate de soude 



sur le même corps. 



m On a introduit dans chaque tub rcamphocarl [ue, 



à 'io 00 d'alcool benzylique tenant < n dissolution o ,5 de sodium. < >n .1 

 chauffé pendant vingt-quatre heures h une température de 1 



n Le contenu des tubes, formant une masse pâleusi ""i on une 



huile dans le traitement par l'eau. O nd par l'éther. Soumise à l'i 



poration, la solution éthérci ibandonne une huile qu'on distille. I. al I 



benzylique passe d'abord; vient ensuite un liquide visqueux distillant entre 

 io° ^"iis une pi ess on de 1 " <l«- mei cui 



» L'analyse de 1 ps p< 1 aet de lui assigner la formule 



• Il 



1 it-i u < 11 



« .. . Il 

 c'est de l'hydroxycamphocarbonate de benzyle neutre 



! ' Il 



1 



(Il Mil II 



I (1 



( Il M|| I 



( l|-< «Il II 

 < M I II 



I II I I 



» On aurait pu s'attendre .1 la formation d'un éther mixte; mais l'ali 

 benzylique .1 déplacé l'alcool éthylique. 



» Le rendement a été de to** environ pour jo d'éther employé. 



» La saponiGcation en tubes si elles par de la potasse alcoolique donne 

 de l'acide hydroxycamphocarbonique el de l'alcool benzylique. 



(') Comptes rendus, l. CX, p. Jio. 



