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[mis par de l'éther. La solution éthérée fournil par évaporation une huile 

 qu'on soumel i la rectification. Il passe d'abord de l'alcool benzylique, 

 puis, à 2-j' Il -"'"' " >. il «listillf un produit sirupeux, trèsréfrin- 



.1, qui | »« i^^.-. I.- au débul une léger leur empyreumatique. lu boul de 



quelque temps de i onta< i à l'air, l'odeur de ce produit ressemble à celle 

 de l'aldéhyde benzoïque. 



Quand on abandonne cette huile a elle-même, pendant les grands 

 froids de l'hiver, après l'avoir au préalable additionnée «l'un cristal <!'• 

 benzyli amphre, elle se 1 1 « . 1 1 1 . 1 . - et se remplit (!<• petits cristaux qu'on essore 

 et qu'on fait cristalliser <l mi-n l'alcool. < In obtient ainsi de très beaux cris- 

 taux blancs fondant .1 5i •. solubles dans l'alcool, l'éther, le benzène, 

 le toluène, insolubles dans l'eau ■ i les alcalis. 



I .i potasse alcoolique bouillante est sans action sui ce corps, même au 



I t de deux jours. L'acide acétique < ristallisable ni l'acide i hlorhydrique 



ne l'attaquent, quand on i liauffe .« l'ébullition. 



L'analyse de ce corps conduit i la formule < ' Il ' Ot Il . qui est 

 celle d'un camphre benzvlé, comme nous .il I • • 1 1 x. le démontrer plus loin. 

 s.i formati lans les conditions de l'expérience peut se traduire par 



l'équation 



I II 



i n « m .< m 1 1\ . < h « ii-< m 



n i m 



C*H».CO»Na H 



La liqueur aqueuse i onlient, en effet, une quantité de benzoate de 

 soude < orrespondanl au pu da de sodium employé. Quant i I hydrogène 

 qui figure dans l'équation qui précède, il se porte sans doute sur du benzyl- 



, amphre, | r donner naissance -i un produit de rédu< lion qui reste dans 



l'huile nu ristallisable. 



Bensylcamphre droii obtenu tut moyen du camphre $odi et ducniorun 

 de bensy le. Pour nous assurer que le produit décrit plus haut est bien 



du benzylcamphre, s avons fait agir du chlorure de benzyle sur du 



camphre sodé. I i 1 1 iction se fait à chaud, et on arrête l'opération quand 

 uni- partie du produit étendu d'eau ne présente plus de réa< tion alcaline. 

 < » 1 1 lave le tout avec de l'eau, lécante et on ilisiilli- «Lins le vide, lu- 

 dessous d< Il i i"" ' " l, "I passe un mélange de camphre el de pro- 

 duits huileux. De u5 .il distille un liquide composé en majeure 

 partie de benzylbornéol. De a • nGn, on recueille une huile 

 épaisse qui, abandonnée au froid, Qnit par i ristalliser spontanément. Les 

 cristaux essorés et purifiés par cristallisation dans l'alcool ressemblent à 



