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très intéressant <l< ¥ savoir si la discussion des observations il«-s autres sta- 

 1 1< >i i -^ électriques lr.nn aises ■ ondull .1 <lc> résultats analogues. 



CHIMIE ORGANIQ1 Toxydalion des corps asoiques. Note 



de M . <1 h vin 1 s Lai ru, présentée par M. Schùtzenberger 



L'oxydation <\>*- corps azoïquea paraît avoir été jusqu'ici I " « »ï > j« ' l de 

 peu de re< hen bes on ne r<-li\<- guère, sur < e sujet, dans la bibliogra- 

 phie, que les travaux de Ziocke et ceux de Heumann <-t Bohn; il m'a 

 paru intéressant de 1 ombli r 1 elle lacune. 



D'une façon générale 1 »taté que, lorsqu'on soumet ces suli- 



stai I à l'acl n de divers a| cydants, le groupement 



n inde en donnant, d'i part, a rps diazoïque, et, d'autre 



part, des « orps <l>- 1 1 linonique; 1 ixvdants alcalins et 



les oxydants acides : les mis et les autres donnent des résultats analogues, 

 mais les prem lilant I ip la décomposition des diazoïques, 



doivent êti »ptéi dans mes exi es, le bioxvde • !•' 



|i|i>ml> «-11 présence d'aï les, particulièrement Sl ' Il 



P 



• 11 \ ■ ■ 11 ..11 »i . \ 



on 1 i 1 n 



riqu mi 



lit ion d< icnt si l'on augraenti 1 1 



' l'on 



le plomb pai iilii alion, elle 

 ■ , 

 1 .Mi . haufle, el l'on 

 phénol II .nt le liquide les pri 



mières portions 1 islique di 1 Iles donnent, avec le 



chloi le chaux, une 1 de broi 



I . mire part, la liqueur d lei phénols alcalins, des phénols su] 



1 des ami n j .. joulanl . pai 



mple, une dissolution li disulfo i-nnphtol, benzoidisulfonaphlol 



qui .1 servi de point de .1 n l'obtient en quantité presque théorique. I 



lion est donc des plus ni tli 



l |i 1 . -ii également bien avec les corps substitués dans le groupement .li 

 aïoïque le corps coi sous le nom .1 I !■■ ■ '.olsulfoazo-i naphlol 



1 U»S( ' N •- \ ' Il "M 



