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CHIMIE GÉiSKRALK. — Lea polymères de l'ncél/lène. Deuxième partie. 

 Note (le M. Berthfxot, présentée par M. Bertrand. 



« La benzine est le prodnit principal de la condensation de l'acétylène, 

 mais elle n'est pas le seul. Voici ce que j'ai observé. 



T. 



)) 1. T.e liquide obteini j)ar cette condensalion commence à bonillir vers 

 5o degrés, et fournit d'abord un carbiu'e liquide, mobile, Irès-volatil, doué 

 d'iuie odenr pénétrante et alliacée : l'acide snlfnrique concentré l'absorbe 

 et le détruit immédiatement, en se colorant en rouge. C'est probablement 

 du dincélylène : 



» niais je ne l'ai pas obtenu en quantité suffisante pour l'étude. 

 I) 2. Vient ensuite la benzine ou Iriacélylène : 



» 3. Le point d'ébullition s'élève très-rapidement de 90 à i35 degrés. 

 Entre i35 et 160 degrés, j'ai recueilli le styrolène ou létracélylène : 



CTP^ /|C'H-. 



•) Sa proportion sélève an cinquième environ du produit total. Ce car- 

 bure m'a paru complètement identique avec le styrolène fourni par la dé- 

 composition du cinnamate de potasse, d'après les caractères suivants : 

 1° point d'ébullition; 2° odeur ; 3° action de l'acide sulfuriqne (transfor- 

 mation du carbure en polymères); 4° action de l'acide nitrique fumant; 

 5° action du brome (production d'un bromure cristallisé caractéristique); 

 6° action de l'iode libre (iransformation immédiate du carbure en poly- 

 mères); 7° action de l'iodure de potassium ioduré (formation immédiate 

 et à froid d'un iodure de styrolène en beaux cristaux, lesquels se détrui- 

 sent spontanément en moins d'une heure, avec régénération d'iode et for- 

 mation d'un polymère). Aucun autre carbure, parmi ceux que j'ai é[)rou- 

 vés, n'a donné lieu à la formation d'un iodure cristallisé analogue, sous 

 l'influence du même réactif (i). 



» J'ai vérifié tous ces caractères sur le tétracétylène, et notamment la 

 formation spécificpie du brotuure et de l'iodure cristallisés. 



» 4. Après le styrolène, le point d'ébullition s'élève rapidement jusque 



(i ) Elle ne réussit hion qu'avec le styrolène pur ou à peu près, l'iodure de styrolène étant 

 lrès-solul)le dans les carbures liquides et ne pouvant plus être reproduit par l'évaporatiou 

 de ses dissolutions. 



