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 dans diverses tourbes et résines fossiles ; les corps appelés Jiclitelite, scheeré- 

 rile^phylloiéline sont identiques au rétéue. 



» D'api es sa génération au moyen de l'acétylène, le rétène doit être re- 

 gardé comme de Vennéacélylène : 



» 7. Ce n'est pas le terme extrême de la condensation : après qu'il a 

 passé, des produits goudronneux restent dans la cornue. Une partie distille 

 encore, tandis qu'une autre partie se détruit avec formation de charbon ; 

 mais je n'ai pas poursuivi l'étude de ces substances. 



II. 



» La formation des carbures pyrogénés reçoit une clarté singulière des 

 faits qui précèdent et de ceux que j'ai déjà publiés sur la combinaison di- 

 recte de l'acétylène avec les autres carbures ; le procédé par lequel s'opère 

 l'accumulation progressive des molécules organiques pour former des dé- 

 rivés complexes est ici mis en pleine évidence, et il fournit une démons- 

 tration de la théorie par laquelle j'ai interprété la formation simultanée des 

 carbures C-"H''", dans la distillation des formiates et des acétates. Mais 

 tandis que les condensations ont lieu seulement sur le carbure C^IP nais- 

 sant, dans cette dernière circonstance, au contraire, l'acétylène nous fournit 

 l'exemple décisif d'un carbure non moins simple el capable de donner lieu 

 à des condensations semblables, d'une manière directe et à l'état de liberté. 



» C'est ici le lieu défaire remarquer que la théorie des homologues trouve 

 son explication dans les phénomènes synthétiques. Désormais, elle ne sau- 

 rait être envisagée que comme une conséquence particulière de la conden- 

 sation polyraérique et de la combinaison ultérieure des carbures polymères 

 avec les autres corps, simples ou composés. Ainsi s'explique, pour nous 

 borner à un exemple pris en dehors des corps homologues, le parallélisme 

 de la série benzénique, dérivée du triacétylène, avec la série styrolénique, 

 dérivée du tétracétylène : 



C'H'^fC'H^f, benzine. 



C"H'0' = (C' = H'^)C'0', acide benzoïque. 



CH'^O' = (C"H')C^O', aldéhyde benzy- 



lique. 

 C" H«0' = C''H»(C'H' 0= ), alcool benzylique. 



C'=H' = (C*H=)% styrolène. 



C'H'O' = (C'H'jC'O', acide cinnamique. 



C'"H»0' = (C''H»)C'0^ aldéhyde cinnami- 

 que. 



C"H'"0' = C"'H«(C=H'0'), alcool cinnami- 

 que. 



C"H"0' ==C"'H''(C='^H"0'), cholestérine. 



C36jj3o02=zG'=H'(C"H""0'), alcool sycoce- 

 rylique. 



C. R., 1866, l'^' Semeslre. (T. LXlll, N» 15.' 7° 



