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 » Ce parallélisme fait prévoir l'existence rl'iine multitude de dérivés sty- 

 roléniqnes eucore inconnus, et plus généralement celle des dérivés réguliers 

 des diverses séries poiyacét\ liques. > 



CHiMiiL OHGANlQUli. — Sur les états isomériques du styrolène ; 

 f)ar M. Berthelot. 



« La formule C'° H' représente deux carbures obtenus par des voies dif- 

 férentes, l'un extrait du styrax, dans lequel il préexiste, l'autre produit par 

 la décomposition des cinnamates. L'identité des deux carbures avait été 

 d'abord mise en doute, parce que l'on avait cru remarquer que le premier 

 se transformait par la chaleur plus aisément que le second en lui polymère , 

 (métastyrol). Mais depuis, d'autres chimistes ont pensé que cette différence 

 n'était pas réelle, les deux corps étant tout à fait identiques. 



» Mes recherches sur le styrolène m'ont conduit à examiner de nouveau 

 cette question. Les propriétés chimiques des deux carbures sont en effet les 

 mêmes : les actions des acides sulfurique et nitrique, celles du brome, de 

 l'iode, celle de l'iodure de potassium ioduré, ne manifestent aucune diffé- 

 rence essentielle. Cependant il me paraît incontestable que le carbure du 

 styrax offre une aptitude plus marquée à se changer en polymère sous l'in- 

 fluence de la chaleur et des réactifs (i). D'ailleurs j'ai reconnu des caractères 

 plus décisifs qui distinguent les deux carbiues. 



)) 1° Le carbure des cinnamates est privé du pouvoir rotatoire, tandis que 

 le carbure du styrax dévie de — 3 degrés la teinte de passage (/= ioo""°). 

 On retrouve ici le contraste ordinaire entre le principe produit sous l'in- 

 fluence de la végétation et son isomère artificiel. L'existence du pouvoir 

 rotatoire dans un carbure aussi simple que le styrolène et qui joue un tel 

 rôle dans la génération synthétique de la série aromatique mérite d'être re- 

 marquée. 



» 2° Les deux carbures mêlés avec l'acide sulfurique concentré dans les 

 mêmes proportions (3 parties en poids du carbure pour 4 parties d'acide) 

 dégagent des quantités de chaleur inégales, et qui sont entre elles comme 3:4; 



(i) C'est ici le lieu de faire remarquer tjue les polymères fm-més au contact de l'acide 

 sulfurique ne sont pas identiques avec celui que la chaleur cngcnilrr. Ce dernier régénère le 

 stvrolcnc par une distillation brusque. Tandis que les polymères |)roduits par l'acide sulfu- 

 rique distillent en partie sans décomposition et sans reproduire le styrolène. 



