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 Les équations sont tout à fait analogues à celle qui exprime l'oxydation de 

 l'éthylbenzine préparée par MM. ïollens etFittig (i), 



€«H% €'H^+ 60= C»H% GO'H + €ô- + aH^O. 



» Les connaissances que nous possédons jusqu'à présent des réactions de 

 l'anéthol ne nous permettent pas de faire avec certitude le choix entre les 

 deux formules indiquées plus haut. Il faut pour cela de nouvelles recherches, 

 les formules elles-mêmes nous montrent le chemin. 



» Nous avons affirmé que l'anéthol est un éther, en nous basant sur les 

 produits d'oxydation qu'il donne; si nos déductions sont justes, l'anéthol 

 doit posséder les propriétés des éthers, c'est-à-diie qu'il doit être saponifié 

 par l'acide iodhydrique. Cette expérience, qui nous sert connue preuve de 

 * l'exactitude de notre raisonnement, nous donnera en même temps le moyen 

 de décider entre les deux formules. LModure qui doit prendre naissance 

 dans la réaction doit contenir le radical alcoolique combiné à l'oxygène du 

 phénol. 



» Nous ne voulons pas insister ici sur la description de l'expérience, qui 

 n'est pas difficile à exécuter; nous nous contenterons d'en donner le résul- 

 tat : il y a formation d'iodure de méthyle, que nous avons reconnu par ses 

 propriétés et par l'analyse. 



» L'anéthol est donc l'éther méthylique de l'allylphénol (anol). Sa for- 



» Nous sommes occupés actuellement à étudier dans le laboratoire de 

 M. Wurtz les dérivés de l'anéthol, et nous nous proposons de mettre hors 

 de doute la constitution de l'anéthol en faisant la synthèse de ce corps. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Formation des monamines secondaires des séries phény- 

 liqiie el lolnylique. Note de MM . G. de Laire, Ch. Girard et P. Chapoteact, 

 présentée par M. Peloiize. 



« En 1864, le D"^ A.-W. Hofmann découvrit la diphénylamine et la 

 phényltoluyiamine en examinant les produits de la distillation sèche de 

 la rosaniline et des bleus phénylique et toluylique; depuis, ce savant 

 obtint la diphénylamine en décomposant par la chaleur la leucaniline et 

 la mélaniiine. Mais dans ces différents cas, la diphénylamine et la phényl- 



(i) Annalen der Chcmie iind Pharmacie, t. CXXXI, p. 3o3. 



