( 93) 



» Le chlorhydrate d'aniUne est de tous les sels de cette base celui qui 

 nous a paru se prêter le mieux à la substitution. 



» Diphénylamine. — On chauffe dans un ballon à long col, muni d'ini 

 tube condensateur pour éviter la perte de l'aniline, i \ équivalent d'ani- 

 line pure avec i équivalent de son chlorhydrate, à une température com- 

 prise entre 210 et 240 degrés; la diphénylamine commence à se former 

 dès que cette température est atteinte, le commencement de la réaction est 

 du reste indiqué par le dégagement d'ammoniaque; en prolongeant l'opé- 

 ration trente ou trente-cinq heures, on obtient un poids de diphénylamine 

 qui peut s'élever à la cinquième partie de l'aniline employée. En vase 

 clos et sous une pression de [\ 'a 3 atmosphères, la formation de la diphé- 

 nylamine est plus rapide et sa production plus considérable. 



1) Dans tous les cas, le produit obteiui est un mélange de chlorhydrate 

 de diphénylamine, de chlorhydrate d'aniline, d'aniline libre et de matières 

 colorantes en plus ou moins grande quantité, suivant que l'opération s'est 

 faite en vase ouvert ou en vase clos. 



» Pour extraire la diphénylamine de ce mélange, on le traite par l'acide 

 chlorhydrique et l'eau chaude (vingt ou trente fois le poids de l'acide); le 

 chlorhydrate de diphénylamine étant décomposable par l'eau, la base fon- 

 due vient nager à la surface où elle se prend en masse par le refroidisse- 

 ment. La purification s'achève par plusieurs cristallisations successives dans 

 l'éther ou !a benzine; les matières colorantes étant insolubles dans ces 

 liquides, une seule distillation fournit une matière blanche dont le point 

 d'ébullitioii est k 3io degrés. 



» Diloluy lamine. — La toluidine, l'homologue de l'aniline, se compor- 

 tant dans toute ses réactions comme cette dernière, devait nous donner, en 

 réagissant sur son chlorhydrate, sa monamine secondaire. L'opération se 

 conduit de la même manière et les conditions de formation sont les mêmes 

 que celle de la diphénylamine. Nous avons eu un dégagement d'ammo- 

 niaque et, comme produit final de l'expérience, un mélange de chlorhy- 

 drate de la nouvelle base, de chlorhydrate de toluidine, de toluidine libre 

 et de matières colorantes. 



» Le traitement de cette matière brute est celui que nous avons déjà 

 employé pour la diphénylamine, c'est-à-dire l'acide chlorhydrique, l'eau, 

 et enfin plusieurs cristallisations successives dans l'éther pour séparer les 

 matières colorantes. 



» La base purifiée est solide, cristallisée, d'une blancheur parfaite; elle 



C. R., 1866, î""» Semestre. (T. LXIII, ><> 3.) ^ -> 



